一种不褪色植物标本制备方法

摘要

本发明涉及一种不褪色植物浸制标本制备方法，属于植物标本制作技术领域。该方法通过预先注射抗氧化溶液和营养液，使植物在没有脱离母体前主动式吸收一段时间，保证植物采集后不被氧化，颜色不变，再对其消毒杀菌，放入抗氧化溶液中浸制。本发明的有益效果在于：能够长久的保持原有植物不褪色，保持年限达2年以上，采用纯天然材料，无毒，成本低，操作简单，适用范围广。

主权项

一种不褪色植物标本制备方法，其特征在于具体操作步骤为：（1）第一步：按重量份数计，取30～50份茶多酚，20～30份无水乙醇，10～15份0.5mol/L柠檬酸溶液，15～20份0.6mol/L环己六醇六磷酸酯溶液和5份0.2mol/L硫酸铜溶液，混合均匀，制成植物标本抗氧化溶液，备用；（2）第二步：选取正常生长、无病虫害的目标植物进行注射，注射对象为需要作为标本的植物，并对其进行注射上述制得的溶液的稀释液和营养液混合溶液，通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中，每3h一次，共注射6～8次；（3）第三步:观察上述注射后的植物，待目标植物叶片无枯萎或变色3～5天后则对其进行采集制作，将采集修剪完成的植物用蒸馏水洗净，放进清水中浸泡，防止枯萎；（4）第四步：将上述制得的溶液通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中，每6h一次，共注射4～5次，并将选取植物根部浸入稀释过后的标本抗氧化溶液和营养液混合液中，每隔3小时后将浸泡液体进行更换，每次更换减少一半营养液含量，浸泡时间为24～30h； 所述的营养液按重量份数计，35～50份硝酸钾、20～25份硫酸镁、30～40份硝酸钙；（5）第五步：待浸泡完成后，将植物通过无水乙醇进行洗涤杀菌，并用紫外灯进行杀菌灭活处理；（6）第六步：将上述处理完成的植物取出，用棉线或铁丝固定在消毒杀菌后的玻璃板上，浸入上述制成的植物标本抗氧化溶液中，调整位置并固定，加盖，熔蜡密封，贴签，在避光且温度5～15℃下进行保存。