| 发明名称 |
尿嘧啶衍生物 |
| 摘要 |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类尿嘧啶衍生物和其立体异构体、其制备方法及其衍生物作为二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的用途。 |
| 申请公布号 |
CN105017213A |
申请公布日期 |
2015.11.04 |
| 申请号 |
CN201510193889.4 |
申请日期 |
2015.04.22 |
| 申请人 |
成都苑东药业有限公司 |
发明人 |
王颖;向永哲;周宁;刘建;付海霞;黄龙;岑国栋 |
| 分类号 |
C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07F9/6558(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
通式I所示的化合物或立体异构体：<img file="FDA0000703841830000011.GIF" wi="479" he="500" />其中，R<sup>1</sup>选自‑SO<sub>2</sub>R<sup>2</sup>、‑PO(OR<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、‑COR<sup>3</sup>、‑COO(CH<sub>2</sub>)nOR<sup>4</sup>或‑COOR<sup>5</sup>；R<sup>2</sup>为氢原子、金属离子或C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>直链或支链烷基，其中C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代；R<sup>3</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>直链、支链烷基或环烷基，其中C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基上任意氢原子或碳原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代；R<sup>4</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>直链或支链烷基或者环烷基，其中C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代；n为1、2、3或4；R<sup>5</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>直链或支链烷基或者环烷基，其中C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代。 |
| 地址 |
611731 四川省成都市高新区西源大道8号 |
