发明名称 一种甘薯褐斑病抗性鉴定方法
摘要 本发明公开了一种甘薯新病害甘薯褐斑病抗性鉴定方法,属于农作物病虫害抗性鉴定方法。该方法科学,操作过程简单,试验条件要求不高,选取待鉴定的3块中等大小、表面光滑、无伤烂的薯块,仔细洗净,晾干,编号,75%的酒精消毒,接种预先用无菌水配制好的浓度为1×10<sup>6</sup>个/mL的褐斑病孢子悬浮液中,灭菌湿纱布保湿,26℃室温下培养10天,调查各试验薯块的为害直径,计算抗病表现百分率,通过抗病表现百分率的大小即可判断各供试品种薯块对甘薯褐斑病的抗感情况。
申请公布号 CN105018566A 申请公布日期 2015.11.04
申请号 CN201510450340.9 申请日期 2015.07.28
申请人 江苏徐州甘薯研究中心 发明人 张成玲;谢逸萍;赵永强;孙厚俊;徐振;杨冬静
分类号 C12Q1/04(2006.01)I 主分类号 C12Q1/04(2006.01)I
代理机构 徐州市三联专利事务所 32220 代理人 周爱芳
主权项 一种甘薯褐斑病抗性鉴定方法,其特征是:用75%酒精消毒薯块,采用0.5cm长接种针头,蘸取甘薯褐斑病菌孢子,接种薯块,26℃培养箱中培养,灭菌湿纱布保湿,培养10天,测量病斑直径,计算抗病表现百分率,评价甘薯薯块抗褐斑病的抗性,具体按如下步骤进行:(1)病原菌分离和准备:田间采集发病薯块,利用组织分离和单孢分离法分离病原菌,26℃下在马铃薯葡萄糖琼脂培养基PDA平板上培养7天,备用;(2)参试薯块准备:在收获时,每个甘薯品种田间选取3块中等大小、表面光滑、无伤烂的薯块,仔细洗净,晾干,编号,75%的酒精消毒后待用;(3)接种液的配制:将在PDA平板上长出的分生孢子用无菌水冲洗下来,用无菌水配制成浓度为1×10<sup>6</sup>个/ml的孢子悬浮液备用;(4)接种鉴定:将配制好的孢子悬浮液分装在容量为100ml的无菌烧杯中,然后采用8号医用针头,用钳子截取到0.5cm,蘸取配好的孢子悬浮液,针刺法纵向接种到甘薯薯块上,每薯块接种三排,每排5个点,每针刺一次,针头需蘸取菌液;将接种后的薯块灭菌纱布保湿,每天换洗纱布,26℃培养箱中培养;(5)调查评价:接种10天后,取出薯块,病斑为圆形,测量病斑直径,以中抗品种胜利百号为对照品种,按以下公式计算抗病表现百分率,再根据抗病表现百分率进行品种的抗感特性评价;<img file="FDA0000769398670000011.GIF" wi="1506" he="140" />所述的甘薯褐斑病抗感特性评价分为五级,各级的评价标准为:高抗:抗病表现百分率≤40;抗病:40<抗病表现百分率≤80;中抗:80<抗病表现百分率≤120;感病:120<抗病表现百分率≤160;高感:160<抗病表现百分率。
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