杂环化合物作为蛋白酪氨酸酶抑制剂

摘要

本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及具有通式I，II和III的化合物及其药用盐、其前药及其水合物或溶剂合物，也涉及所包含所述化合物的药物组合物以及其作为蛋白酪氨酸酶抑制剂，尤其是作为c～Met抑制剂，在制备预防和治疗c-Met异常相关疾病。

主权项

具有通式I所示结构的化合物及其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物。 其中： X选自C或N； Ar1和Ar2各自独立选自被任选取代的环烷基，芳基，杂环，其中芳基或杂环其中芳基或杂环可以被以下R”基团单取代或多取代，‑OR’，‑SR’，‑NHR’，‑NR’₂，‑CN，‑COOR′，‑OC(O)R′，N(R′)₂，‑NHC(O)R′，‑C(O)NE(R′)₂，‑NC(O)₂R’，‑OC(O)N(R’)₂，‑S(O)₂R’或‑NHS(O)₂R’；R”选自H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，‑OR’，‑SR’，‑NHR’，‑NR’₂，‑CN，‑COOR′，‑OC(O)R′，N(R′)₂，‑NHC(O)R′，‑C(O)NE(R′)₂，‑NC(O)₂R’，‑OC(O)N(R’)₂，‑S(O)₂R’或‑NHS(O)₂R’；以上R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基； R选自H，‑OH，F，Cl，被任选取代的低级烷基，C1‑C4烷氧基。