| 发明名称 | 新液体组合物的增强的稳定性 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药剂与另外的药剂的组合在聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和丙二醇的混合物中的组合物，以及制备所述组合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN105007891A | 申请公布日期 | 2015.10.28 |
| 申请号 | CN201480011120.X | 申请日期 | 2014.02.13 |
| 申请人 | 辉瑞公司 | 发明人 | G·R·阿吉西姆;R·A·弗里德莱恩;S·V·帕特尔;C·I·塞特泽恩;V·R·谢泼森 |
| 分类号 | A61K8/55(2006.01)I;A61K31/075(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/4748(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I | 主分类号 | A61K8/55(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 安琪;张晓威 |
| 主权项 | 液体口服药物组合物，其包含：i.)约0.1％至约20％w/v的聚乙烯吡咯烷酮；ii.)约5％至约70％w/v的聚乙二醇；iii.)约1％至约30％w/v的丙二醇；iv.)约1％至10％w/v的愈创甘油醚；以及v.)约0.01％至约1.0％w/v的去氧肾上腺素。 | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||