| 发明名称 | <sup>18</sup>F-氟标记五肽配合物及合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类<sup>18</sup>F-氟标记五肽配合物及合成方法，含有式Ⅰ的化学结构式，可以利用其制得亲水性好，对肿瘤具有靶向性的新一类正电子发射计算机断层扫描示踪剂。合成<sup>18</sup>F-氟标记五肽配合物的方法，包括以下步骤：1）将环状的多氨多羧酸化合物与五肽化合物反应，通过共价键相连形成配体；2）将步骤1）中所得配体与<sup>18</sup>F-氟化钾和氯化铝反应形成<sup>18</sup>F-氟标记五肽配合物。<sup>18</sup>F-氟标记五肽配合物可被肿瘤选择性摄取与富集，在肿瘤中的浓度较高，从而实现肿瘤靶向成像，提高成像对比度和清晰度。<img file="DDA00003858275200011.GIF" wi="1586" he="375" /> | ||
| 申请公布号 | CN103435684B | 申请公布日期 | 2015.10.28 |
| 申请号 | CN201310435996.4 | 申请日期 | 2013.09.23 |
| 申请人 | 武汉工程大学 | 发明人 | 鄢国平;鄢珈睿;陈群二 |
| 分类号 | C07K7/06(2006.01)I;C07K1/13(2006.01)I;C07K1/107(2006.01)I | 主分类号 | C07K7/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人 | 崔友明 |
| 主权项 | 一类<sup>18</sup>F‑氟标记五肽配合物，其特征在于包含五肽化合物与环状的多氨多羧酸化合物偶联形成的配体，所述<sup>18</sup>F‑氟标记五肽配合物具有式Ⅰ的化学结构式：<img file="FDA0000691132790000011.GIF" wi="1632" he="397" />所述五肽化合物为酪氨酰‑异亮氨酰‑甘氨酰‑丝氨酰‑精氨酸；式Ⅰ的化学结构式中Q具有以下结构式：<img file="FDA0000691132790000012.GIF" wi="842" he="342" />或者<img file="FDA0000691132790000013.GIF" wi="769" he="336" />或者<img file="FDA0000691132790000014.GIF" wi="1035" he="351" />或者<img file="FDA0000691132790000015.GIF" wi="978" he="343" />或者<img file="FDA0000691132790000016.GIF" wi="1006" he="326" />或者<img file="FDA0000691132790000021.GIF" wi="955" he="343" />或者<img file="FDA0000691132790000022.GIF" wi="1052" he="332" />或者<img file="FDA0000691132790000023.GIF" wi="1041" he="402" /> | ||
| 地址 | 430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号 | ||