酸浆苦素A在制备JAK2-STAT3信号通路抑制剂和抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明公开了酸浆苦素A在制备JAK2-STAT3信号通路抑制剂和抗肿瘤药物中的应用，所述的酸浆苦素A为式I结构的化合物；JAK2-STAT3信号通路抑制剂可抑制多种肿瘤细胞，由于JAK2-STAT3异常活化而引起的肿瘤非可控性生长、肿瘤细胞凋亡抗性，进一步抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡。酸浆苦素A可应用于制备抗肿瘤药物，酸浆苦素A与化疗药（顺铂）联合能明显抑制肿瘤细胞的增殖，达到增效减毒的目的。特别是将酸浆苦素A和顺铂联合使用制备抗肿瘤药物片剂能够产生非常强的协同作用，制备的抗肿瘤药物片剂具有非常好的抗肿瘤活性。

主权项

酸浆苦素A和顺铂组合在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述的酸浆苦素A为式I结构的化合物；所述的抗肿瘤药物以酸浆苦素A和顺铂作为药物有效成分；所述的酸浆苦素A和顺铂的摩尔比为3：2；所述的肿瘤为肺癌。