| 发明名称 | 抗病毒化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式I化合物：<img file="DDA0000792440670000011.GIF" wi="794" he="468" />其中式I中的变量如本文所述来定义。也公开了含有此类化合物的药物组合物和将式I化合物用于预防或治疗HCV感染的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN105008350A | 申请公布日期 | 2015.10.28 |
| 申请号 | CN201480011399.1 | 申请日期 | 2014.02.27 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | Q·丁;N·姜;R·J·韦克特 |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D249/14(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 陈润杰;黄革生 |
| 主权项 | 式I化合物或其药学上可接受的盐<img file="FDA0000792440650000011.GIF" wi="759" he="444" />A为(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>A’；m为0或1；A’为苯基、杂芳基、环烷基、或杂环烷基，其任选地被一个或多个A”取代；每个A”独立地为卤代低级烷基、低级烷基、卤代、NHC(＝O)OA<sup>2</sup>、C(＝O)OA<sup>2</sup>、氨基、S(＝O)<sub>2</sub>A<sup>2</sup>、氰基、S(＝O)<sub>2</sub>N(A<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、或C(＝O)A<sup>2</sup>；A<sup>2</sup>为H、低级烷基、或杂环烷基；每个R<sup>1</sup>独立地为卤代、氰基、卤代低级烷基、或R<sup>1’</sup>；R<sup>1’</sup>为苯基，其任选地被R<sup>1”</sup>取代；R<sup>1”</sup>为低级烷基磺酰基；以及n为0、1、2或3。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||