发明名称 |
载药的聚合物纳米微粒及其制备和使用方法 |
摘要 |
本发明涉及一种载药的聚合物纳米微粒及其制备和使用方法。本发明公开内容一般地涉及纳米微粒,所述纳米微粒具有约0.2-约35重量百分比的治疗剂;和约10-约99重量百分比的生物相容的聚合物诸如二嵌段聚乳酸-聚乙二醇。本发明的其他方面包括制备这种纳米微粒的方法。 |
申请公布号 |
CN104997732A |
申请公布日期 |
2015.10.28 |
申请号 |
CN201510271921.6 |
申请日期 |
2009.06.16 |
申请人 |
佰恩德治疗股份有限公司 |
发明人 |
S·E·扎勒;G·特罗亚诺;M·M·阿里;J·赫卡驰;J·赖特 |
分类号 |
A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/14(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 |
代理人 |
谭玮 |
主权项 |
治疗性纳米微粒,包含:5‑35重量百分比的治疗剂;10‑99重量百分比的二嵌段聚乳酸‑聚乙二醇共聚物,其中所述聚乳酸‑聚乙二醇共聚物包含具有15‑20kDa的数均分子量的聚乳酸和具有4‑6kDa的数均分子量的聚乙二醇;和选自下述的聚合物化合物:<img file="FDA0000723211530000011.GIF" wi="1761" he="1090" />其中R<sub>1</sub>选自H和任选地被卤素取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基基团;R<sub>2</sub>是键、酯连接基或酰胺连接基;R<sub>3</sub>是C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>亚烷基或键;x是50‑1500;y是0‑50;和z是30‑200;其中所述治疗性纳米微粒的流体力学直径是70‑130nm,且其中当被放置在在37℃的磷酸盐缓冲溶液时,所述治疗性纳米微粒在1分钟释放低于10%的治疗剂。 |
地址 |
美国马萨诸塞 |