一种核壳型阳离子微凝胶-纳米贵金属复合材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种核壳型阳离子微凝胶-纳米贵金属复合材料的制备方法，利用两种单体的亲水性差异，通过一步乳液聚合法制备pH响应性核壳型阳离子微凝胶，并以其为还原剂，通过静电作用将贵金属前驱体络合到阳离子微凝胶的网络结构中，利用微凝胶的限域作用及微凝胶壳层叔胺基的还原性，用加热自还原法制备出具有良好pH响应性和稳定性的核壳型阳离子微凝胶-纳米贵金属复合材料。本发明反应快速，不需另加还原剂，制备的复合材料在催化、医学诊断、生物成像、药物控释、表面增强荧光、表面等离子体共振和传感器等领域具有应用价值。

主权项

一种核壳型阳离子微凝胶‑纳米贵金属复合材料的制备方法，其特征是：1) 将单体质量3～4%的表面活性剂十二烷基硫酸钠及单体质量15～20%的大分子稳定剂溶于水中制成乳化液，所述大分子稳定剂为聚乙二醇甲基丙烯酸酯或苯乙烯封端的聚甲基丙烯酸2‑(二甲氨基)乙酯；2) 在单体中加入单体质量1～2%的交联剂得到单体混合液，所述单体由核层单体甲基丙烯酸甲酯与阳离子性单体按质量比1∶1～3混合得到；3) 惰性气体保护下，将所述单体混合液滴加入所述乳化液中搅拌均匀，升温至25～70℃，滴加引发剂的水溶液反应10～15h，得到pH响应性核壳型阳离子微凝胶分散液，其中引发剂的加入量为单体质量的0.5～1.5%；4) 将所述微凝胶分散液进行透析，除去未反应的单体、大分子稳定剂及表面活性剂，调节微凝胶分散液的pH值为4.0～8.0，搅拌使其充分溶胀；5) 按照所述微凝胶分散液中的N原子与重金属前驱体的摩尔比为3～8∶1，将所述重金属前驱体与溶胀的微凝胶分散液混合搅拌，得到微凝胶‑前驱体复合体系；6) 将所述微凝胶‑前驱体复合体系在20～40℃保温搅拌反应3～24h，生成负载纳米重金属粒子的核壳型阳离子微凝胶‑纳米贵金属复合材料。