发明名称 作用于多个前列腺素受体、产生一般抗炎反应的化合物
摘要 本发明提供了一种化合物,其是1-[(2-{[(烷基或芳基)甲基]氧基}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-烃基或取代的烃基-1H-吡唑羧酸或亚烷基羧酸或所述羧酸或所述亚烷基羧酸的烃基或取代的烃基磺酰胺,但条件是所述化合物不是3-羧酸、其磺酰胺或3-亚甲基羧酸。所述化合物可以由下式表示<img file="DDA0000797041730000011.GIF" wi="660" he="526" />其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、X、W、X和Y如说明书所定义。可以施用所述化合物以治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或病状。
申请公布号 CN105008331A 申请公布日期 2015.10.28
申请号 CN201480012693.4 申请日期 2014.01.21
申请人 阿勒根公司 发明人 D·F·伍德沃;W·R·卡林;J·L·马尔托斯;J·W·王;J·J·坎加斯米特萨
分类号 C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D231/12(2006.01)I
代理机构 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人 张广育;姜建成
主权项 一种具有下式的化合物<img file="FDA0000797041700000011.GIF" wi="635" he="520" />其中R<sub>1</sub>选自由OR<sub>7</sub>、N(R<sub>7</sub>)<sub>2</sub>和N(R<sub>7</sub>)SO<sub>2</sub>R<sub>7</sub>组成的组,其中R<sub>7</sub>选自由H、烷基和芳基组成的组,其中所述烷基和芳基可以经氟取代;R<sub>2</sub>选自由H和烷基组成的组;R<sub>3</sub>选自由H和烷基组成的组;其中R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>单独或一起可以形成环烷基环;X是(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>,其中n是0或1至3的整数;但条件是当n是0或1时,R<sub>1</sub>不是OR<sub>7</sub>或NR<sub>2</sub>;R<sub>4</sub>选自由H、烷基和氟代烷基组成的组;R<sub>5</sub>选自由以下组成的组:H、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳基氧基、卤素、硝基、氨基、氰基和羟基、卤素、硝基、氨基和氰基取代的烷基、芳基、烷氧基或芳基氧基;R<sub>6</sub>选自由以下组成的组:H、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳基氧基、卤素、硝基、氨基、氰基和羟基、卤素、硝基、氨基和氰基取代的烷基、芳基、烷氧基和芳基氧基;Z是(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>,其中m是0或1至3的整数;Y选自由以下组成的组:O、S、SO、SO<sub>2</sub>和(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>,其中p是0或1至3的整数;并且W选自由烷基和芳基组成的组。
地址 美国加利福尼亚