发明名称 |
纤维型黏土的微纳米化处理方法 |
摘要 |
本发明公开了纤维型黏土的微纳米化处理方法,包括以下步骤:黏土与氢键破坏剂充分混合,再掺入溶剂,对辊挤压3-5次;氢键破坏剂质量是黏土质量的20-100%,溶剂是黏土质量的1-2倍;将预处理后黏土放入耐压密闭容器中,密闭加热至100-250℃,保温5-30min后快速泄至常压;将高压膨胀处理后黏土自然摊开晾干,或低温脱除溶剂,得软团聚状态的微纳米化黏土粉体。本发明能更精细地调控力场,进一步消除因氢键形成的二次团聚,保护纤维型黏土矿物的高长径比晶体结构,实现矿物纤维的解离和微纳米化,能耗低,无“三废”产生。 |
申请公布号 |
CN104085897B |
申请公布日期 |
2015.10.28 |
申请号 |
CN201410316157.5 |
申请日期 |
2014.07.04 |
申请人 |
淮阴工学院 |
发明人 |
王礼君;惠剑;陈静;陈权;金叶玲;徐婷婷 |
分类号 |
C01B33/40(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I;B82Y30/00(2011.01)I |
主分类号 |
C01B33/40(2006.01)I |
代理机构 |
淮安市科翔专利商标事务所 32110 |
代理人 |
韩晓斌 |
主权项 |
纤维型黏土的微纳米化处理方法,其特征是该纤维型黏土的微纳米化处理方法包括以下步骤:(1)黏土预处理:黏土与氢键破坏剂充分混合,再掺入溶剂,对辊挤压3‑5次;氢键破坏剂用量是黏土质量的20‑100%,溶剂是黏土质量的1‑2倍;所述氢键破坏剂为碳酸氢铵、碳酸铵、氯化铵或尿素;所述溶剂为水、乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜或异丙醇;(2)高压膨胀:将预处理后黏土放入耐压密闭容器中,密闭加热至100‑250 ℃,保温 5‑30 min后快速泄至常压;(3)干燥:将高压膨胀处理后黏土自然摊开晾干,或低温脱除溶剂,得软团聚状态的微纳米化黏土粉体。 |
地址 |
223005 江苏省淮安市经济开发区高教园区枚乘东路1号 |