苯胺加氢直接合成环己酮的方法

摘要

本发明为一种苯胺加氢直接合成环己酮的方法，该方法包括以下步骤：将苯胺、催化剂、助剂、表面活性剂和水置于高压釜中，通N₂进行置换，然后升温至30~150℃，再通入氢气至0.1~5MPa并保持，反应0.1~4h后，停止通氢气，降温至室温，减压过滤分离催化剂和反应液，反应液经萃取分离后得到含有环己酮的有机相；本发明所提供的一种苯胺加氢直接合成环己酮的方法，采用固相催化体系，具有原料苯胺便宜易得、合成过程更为简捷、反应条件温和、收率高等特点，环己酮的收率接近60%。

主权项

一种苯胺加氢直接合成环己酮的方法，其特征为该方法包括以下步骤：将苯胺、催化剂、助剂、表面活性剂和水置于高压釜中，通N₂进行置换，然后升温至30~150℃，再通入氢气至0.1~5MPa并保持，反应0.1~4h后，停止通氢气，降温至室温，减压过滤分离催化剂和反应液，反应液经萃取分离后得到含有环己酮的有机相；其中，物料摩尔配比为苯胺：催化剂：助剂：表面活性剂：水＝1：0.001~1：0.01~100：0.0001~0.1：1~10000；所述的催化剂为负载型金属催化剂，催化剂的组成包括活性金属和载体，活性金属负载量为0.1~10（wt）%；催化剂摩尔数以活性金属的摩尔量计；所述的活性金属为Pd、Pt、Ru、Rh或Au；所述的催化剂载体为AC、Al₂O₃、HZSM‑5、TS‑1、MCM‑41或SBA‑15；所述的助剂为Lewis酸或Bronsted酸；所述的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵；所述的Lewis酸为AlCl₃、FeCl₃、SnCl₂、或ZnSO₄；所述的Bronsted酸为HCl或CH₃COOH。