一种[1,2,4]三唑[4,3-α]吡啶-3(2H)-酮衍生物的制备方法

摘要

本发明涉及一种[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮衍生物的制备方法，它将如式（Ⅱ）所示的8-氯-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮与如式（Ⅲ）所示的卤代烃或苄基卤代物在DMF，NaOH中于40~80℃进行微波辐射关环反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮衍生物。其制备方法简单、收率高，后处理方便，该化合物在防治稗草、狗尾草、早熟禾、芥菜、苘麻、反枝苋、小藜中的应用，本发明化合物为具有除草活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

主权项

一种[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮衍生物的制备方法，[1,2,4]如唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮衍生物其结构式如式（I）所示，其特征在于其制备方法包括下述步骤：将3‑氯‑2‑肼基吡啶与尿素反应合成制得如式（Ⅱ）所示的8‑氯‑[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮，8‑氯‑[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮与如式（Ⅲ）所示的卤代烃或苄基卤代物在DMF，NaOH中于40~80℃进行微波辐射关环反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮衍生物；式（I）或式（III）中，R代表C1~C11的烷基、乙烯基、氰基、取代苯基。