一种岩藻聚糖硫酸酯及其制备方法和在制备抗流感病毒药物中的应用

摘要

本发明属于海洋药物领域，涉及一种岩藻聚糖硫酸酯及其制备方法和在制备抗甲型流感病毒药物中的应用，通过热水提取、氯化钙沉淀和DEAE-Cellulose色谱柱纯化，获得主链以α-1,2-D-甘露糖和β-1,4-D-葡萄糖醛酸为重复单元，支链为α-1,3-L-岩藻寡糖硫酸酯的多糖。本发明制备的岩藻聚糖硫酸酯，不仅对甲型H1N1且对H5N1及H3N2流感病毒神经氨酸酶活性有较强的抑制作用，尤其对甲型H1N1感染的狗肾上皮细胞具有明显保护作用。本发明提供的岩藻聚糖硫酸酯具有原料来源丰富、制备工艺简单、容易产业化及产品水溶性强、稳定性高和无毒副作用等优点，有开发成抗流感病毒药物的前景。

主权项

一种岩藻聚糖硫酸酯，其特征在于，该岩藻聚糖硫酸酯从褐藻笼目海带（Kjellmaniella crassifolia）、糖海带（Laminaria saccharina）或海蕴(Nemacystus decipiens)中提取，它是以α‑1,2‑D‑甘露糖和β‑1,4‑D‑葡萄糖醛酸为重复单元组成的主链、并以α‑1,3‑L‑岩藻寡糖硫酸酯为支链的多糖；该岩藻聚糖硫酸酯中包括，岩藻糖含量为32.2wt%～60.2wt%，甘露糖含量为6.3wt%～7.3wt%，葡萄糖醛酸含量为5.8wt%～7.0wt%，以及少量半乳糖0.1wt%～1.0wt%和氨基葡萄糖0.1wt%～1.0wt%，硫酸基含量为15.3wt%～35.7wt%。