发明名称 Co@SiNBC陶瓷材料的制备方法
摘要 Co@SiNBC陶瓷材料的制备方法,它涉及一种陶瓷材料的制备方法。本发明是为了解决现有方法制备的Co@PDCs材料工艺复杂、合成条件有局限性的技术问题。本方法:一、合成聚硅硼氮烷;二、制备钴金属配合物晶体;三、制备陶瓷前驱体;四、将陶瓷前驱体放入管式炉中,保温,然后随炉冷却至室温,即得。本发明反应条件温和,操作简单,产率较高,污染少。本发明的Co@SiNBC陶瓷材料为灰色固体,在200~800nm可见光区均有紫外吸收,室温下以330nm在激发波长显示出良好的荧光性能,表现出了良好的光学半导体特性。本发明应用于硅基功能陶瓷材料领域。
申请公布号 CN104987078A 申请公布日期 2015.10.21
申请号 CN201510391020.0 申请日期 2015.07.06
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 张茜;杨治华;贾德昌;周玉
分类号 C04B35/58(2006.01)I;C04B35/622(2006.01)I 主分类号 C04B35/58(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 侯静
主权项 Co@SiNBC陶瓷材料的制备方法,其特征在于Co@SiNBC陶瓷材料的制备方法按照以下步骤进行:一、将硅氮源或硅源与氮源的混合物、硼源、缚酸剂和溶剂放入具有惰性气体保护的反应器中,室温条件下反应16h,合成聚硅硼氮烷,其中硅氮源与硼源的摩尔比为(1~3):1,硅氮源与溶剂的摩尔比为1:(2~5),硅氮源与缚酸剂的摩尔比为1:3;二、向钴盐的水溶液里添加胺盐,通空气3小时使其氧化,过滤后在水浴锅上蒸发浓缩至溶液有晶膜出现,加入浓盐酸和乙醇的混合液没过晶膜,浓盐酸和乙醇的混合液中浓盐酸与乙醇的物质的量比为1:2,进行冷却,即可得到钴金属配合物晶体;三、将聚硅硼氮烷与钴金属配合物晶体按照(15~27):3的质量比球磨,氧化铝磨球与聚硅硼氮烷与钴金属配合物晶体总质量按照质量比1:(8~20)的球料比,球磨12个小时,使其混合充分,得陶瓷前驱体;四、将陶瓷前驱体放入管式炉中,在温度为800~1600℃、惰性气氛下保温0.5~2小时,然后随炉冷却至室温,即得到Co@SiNBC陶瓷材料。
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