| 发明名称 | 雌激素受体和使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了分离的多肽，其氨基酸序列与SEQ ID NO：20具有至少70％同一性，其中该多肽具有ER-α36活性。本发明还提供了鉴别能结合这样的多肽的试剂的方法，检测这样的多肽的方法，和改变这样的多肽的活性的方法。还提供了能特异性地结合SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列，或其免疫原性片段的抗体，和制备和使用这样的抗体的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102504025B | 申请公布日期 | 2015.10.21 |
| 申请号 | CN201110351822.0 | 申请日期 | 2005.03.10 |
| 申请人 | 克赖顿大学 | 发明人 | 王兆一 |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K17/00(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 | 代理人 | 杨颖;张一军 |
| 主权项 | 在体外抑制细胞中的ERK1/2或MEK1/2磷酸化的方法，其包括：使细胞接触抗体，所述的抗体能特异地结合SEQ ID NO:1所述的氨基酸序列的免疫原性片段，所述的免疫原片段含有SEQ ID NO:1的氨基酸13‑27所述的氨基酸序列；其中，所述细胞能表达SEQ ID NO:20所述的氨基酸序列的多肽，且所述抗体的剂量能够抑制雌激素和SEQ ID NO：20的结合。 | ||
| 地址 | 美国内布拉斯加州 | ||