| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, содержащая:(a) Соединение 1:или его фармацевтически приемлемую соль;(b) бендамустин или его фармацевтически приемлемый сложный эфир, соль или сольват; и(c) по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая представляет собой фармацевтическую композицию с контролируемым высвобождением.3. Фармацевтическая композиция по п. 2, которая полностью высвобождает указанный активный ингредиент(ы): (i) с постоянной скоростью в течение периода от примерно 6 часов до примерно 10 часов после перорального введения человеку; (ii) с уменьшающейся скоростью в течение периода от примерно 6 часов до примерно 10 часов после перорального введения человеку; или (iii) в виде импульсов в течение периода от примерно 6 часов до примерно 10 часов после перорального введения человеку.4. Фармацевтическая композиция по п. 2, которая высвобождает меньше, чем примерно 10% активных ингредиентов в желудке после перорального введения человеку.5. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая является пригодной для раздельного, последовательного и/или одновременного введения бендамустина и Соединения 1.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая находится в твердой дозированной форме.7. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой Соединение 1 является ингибитором HDAC.8. Фармацевтическая композиция по п. 7, в которой HCl соль Соединения 1 является ингибитором HDAC.9. Комбинация бендамустина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, соли или сольвата, и ингибитора HDAC, в которой ингибитор HDAC представляет собой Соединение 1:или его фармацевтически приемлемую |
