РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК pA4, РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК pQE 30-pA4, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА A4, ШТАММ Esherichia coli M 15-A4, ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК pQE 30-pA4 И ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД A4, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД A4, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАТЬ ЧСА, АФФИННЫЕ СОРБЕНТЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБЫ УДАЛЕНИЯ ЧСА И IgG ИЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ (ВАРИАНТЫ)

摘要

1. Рекомбинантная ДНК рА4, нуклеотидная последовательность которой составляет 612 п.н.2. Рекомбинантная ДНК pQE 30-pA4, представляющая собой плазмиду pQE 30, несущую рекомбинантную ДНК рА4, и обеспечивающая получение полипептида А4.3. Штамм Esherichia coli M 15-A4, трансформированный рекомбинантной плазмидной ДНК pQE 30-pA4 и экспрессирующий рекомбинантный полипептид А4.4. Рекомбинантный полипептид А4, обладающий способностью селективно связывать ЧСА.5. Аффинный сорбент, в котором к матрице, представляющей собой активированную цианбромом сефарозу 4В присоединен ЧСА-связывающий полипептид.6. Аффинный комбинированный сорбент, состоящий одновременно из двух сорбентов: сефарозы 4В-IgG-связывающего полипептида и сорбента по п.5.7. Способ последовательного удаления ЧСА и IgG из сыворотки крови методом аффинной хроматографии, отличающийся тем, что в качестве аффинных носителей в последовательно соединенных колонках используются сефароза 4В-IgG-связывающий полипептид и сорбент по п.5.8. Способ одновременного удаления ЧСА и IgG из сыворотки крови, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют аффинный комбинированный сорбент по п.6.