| 摘要 |
1. Пероральная лекарственная форма, содержащая: 1) дисперсию соединения формулы (I):или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере; и 2) фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.2. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что дисперсия представляет собой аморфную твердую дисперсию.3. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что аморфную твердую дисперсию получают экструзией горячего расплава, лиофилизацией, сушкой распылением, формованием окунанием в раствор или быстрым охлаждением расплава.4. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, PVP VA64, ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полимеры Eudragit, поливинилацетат, Polyox, Soluplus или полиэтиленгликоль.5. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.6. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что носитель или эксципиент выбран из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, маннита, натрия кроскармеллозы, кальция стеарата, кросповидона, поливинилового спирта, магния стеарата, безводной лактозы, диоксида кремния, фруктозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, гидроксипропилцеллюлозы, а также их сочетаний.7. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.% соединения формулы (I).8. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственная форм |
