| 发明名称 | 基质金属蛋白酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)化合物或其盐或其溶剂化物以及含有通式(I)化合物或其盐或其溶剂化物的药物组合物：其中Z为N或CH或者Z(R1)部分被共价键所替换；m和n为0、1、2或3；HET为杂芳基；X为CF<sub>3</sub>、卤素、CO-杂环基、COOR3或CONHR3；R1为H，(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-芳基、(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-杂芳基、(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>-联苯基；C(O)-R5；S(O)<sub>2</sub>-R6；R2为H，芳基，杂芳基，Y-(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>-芳基、Y-(CH<sub>2</sub>)<sub>s</sub>-杂芳基，其中上述取代基中的某些取代基可被取代；Y为O或S；其中HET为1，3-噻唑基、X为COOH、R1为4-氟苯基和R2为苄基氧基的化合物除外。本发明还涉及通式(I)化合物或其盐或其溶剂化物在预防或治疗其中MMP的激活参与病理学机制的疾病中的用途。在这一方面，上述排除在外的化合物的用途也是本发明的一部分。 | ||
| 申请公布号 | CN103347516B | 申请公布日期 | 2015.10.14 |
| 申请号 | CN201180061275.0 | 申请日期 | 2011.12.19 |
| 申请人 | 匈牙利制药2000有限公司;塔吉坦斯有限公司 | 发明人 | 费迪南迪·彼得;桑特·塔玛什·巴林特;桑卡·恰巴;凯德维森·库保伊·克里斯蒂娜;科瓦奇·拉斯洛;琦斯·塔玛什·阿蒂拉;塔卡斯·费伦茨·塔玛什;康亚·丹尼斯;迈杰什·加博尔;切赫·桑德尔;豪伊杜·伊斯特万;罗伦克兹·佐尔特;多尔曼·吉奥尔吉;戈尔比·阿尼哥 |
| 分类号 | A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/417(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/4025(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京华沛德权律师事务所 11302 | 代理人 | 刘丽君 |
| 主权项 | 通式(I)化合物或其盐：<img file="FDA0000682722040000011.GIF" wi="772" he="259" />其中n为1、2或3，m为1、2或3，HET为<img file="FDA0000682722040000012.GIF" wi="1076" he="274" />其中R4为H或C<sub>1‑3</sub>烷基；X为CF<sub>3</sub>或卤素或COOR3、CONHR3，其中R3为H或C<sub>1‑6</sub>烷基；R1为苄基、2,2’‑二苯基‑乙基或CH<sub>2</sub>‑吡啶基，其中所述基团被1‑3个氟任选取代；R2为H、苯基、O‑苄基、二苯基甲氧基或O‑CH<sub>2</sub>‑吡啶基，其中所述基团被1‑3个氟任选取代； | ||
| 地址 | 匈牙利塞格德市 | ||