发明名称 |
有抗癌作用的阿比特龙衍生物 |
摘要 |
有抗癌作用的阿比特龙衍生物,其结构通式如下:<img file="DSA0000102553970000011.GIF" wi="1104" he="1475" />。本发明能保证提高阿比特龙溶解性,生物可利用度等生物物理属性;在制剂和给药时保持很好的稳定性;在给药后能降解并释放活性化合物;低毒性等特点。 |
申请公布号 |
CN104974212A |
申请公布日期 |
2015.10.14 |
申请号 |
CN201410129202.6 |
申请日期 |
2014.04.02 |
申请人 |
北京朗瑞邦科技有限公司 |
发明人 |
丁炬平 |
分类号 |
C07J43/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07J43/00(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
有抗癌作用的阿比特龙衍生物,其特征在于,其结构通式如下: <img file="FSA0000102553980000011.GIF" wi="1112" he="720" />包括各种盐以及互变异构体,其中: R1和R2各自独立选自:H,被任选取代的低级烷基,被任选取代的低级烯基,被任选取代的炔基,被任选取代的环烷基、芳基、杂环,其中芳基或杂环可以被以下基团单取代或多取代,‑OR’,‑SR’,‑NHR’,‑NR’<sub>2</sub>,‑CN,‑COOR’,‑OC(O)R’,N(R’)<sub>2</sub>,‑NHC(O)R’,‑C(O)NE(R’)<sub>2</sub>,‑NC(O)<sub>2</sub>R’,‑OC(O)N(R’)<sub>2</sub>,‑S(O)<sub>2</sub>R’或‑NHS(O)<sub>2</sub>R’;以上R’选自H,被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基,被任选取代的环烷基; R1和R2也可以形成3到7元的被任选取代的环烷基; n是一选自0,1,2,3的整数; X选自H或药学上可接受的盐。 |
地址 |
101400 北京市怀柔区北房镇幸福西街1号301室 |