酞菁硅配合物、其制备方法及其在医药上的应用

摘要

本发明涉及酞菁硅配合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁硅配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

主权项

一种通式(I)所示的化合物：或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或其药学上可接受的盐，其中：L选自‑CH₂‑CH₂‑O‑CH₂‑CH₂‑、‑CH₂‑CH₂‑O‑CH₂‑CH₂‑O‑CH₂‑CH₂‑或‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑，其中一个或多个氢任选被选自C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、卤代C_1‑4烷氧基、卤素、氨基、硝基、羟基和氰基的基团所取代；R₁和R₂各自独立地选自氢原子、C_1‑4烷基、‑C_1‑4亚烷基‑O‑C_1‑4烷基、‑C_1‑4亚烷基‑O‑C_1‑4亚烷基‑O‑C_1‑4烷基和‑C_1‑4亚烷基‑O‑C_1‑4亚烷基‑O‑C_1‑4亚烷基‑O‑C_1‑4烷基，其中所述C_1‑4烷基和C_1‑4亚烷基任选被选自C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、卤代C_1‑4烷氧基、卤素、氨基、硝基、羟基和氰基中的一个或多个基团所取代；或者R₁和R₂与其相连接的原子一起形成如下基团：所述基团任选被选自C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、卤代C_1‑4烷氧基、卤素、氨基、硝基、羟基和氰基中的一个或多个基团所取代；R₃相同或不同，且各自独立地选自氢原子、C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、卤代C_1‑4烷氧基、卤素、氨基、硝基、羟基和氰基，且p为0、1、2、3或4的整数；条件是，当L为‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑时，R₁和R₂与其相连接的原子不一起形成