| 发明名称 | 一种6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓的制备方法，属于药物合成技术领域，所述制备方法包括如下步骤：①将苯甘氨酸甲酯盐酸盐通过酰胺化反应得到苯甘氨酰胺；②将步骤①所得产品通过偶合反应得到2-((2-氨基-2-氧代-1-苯乙基)氨基)苯甲酸甲酯；③将步骤②所得产品通过还原反应得到2-((2-(羟甲基)苯基)氨基)-2-苯基乙酰胺；④将步骤③所得产品通过烷基化反应得到6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓，本发明有益效果为本发明的制备方法不使用现有方法中的剧毒物质氰化物。 | ||
| 申请公布号 | CN104974164A | 申请公布日期 | 2015.10.14 |
| 申请号 | CN201510366539.3 | 申请日期 | 2015.06.26 |
| 申请人 | 大连理工大学 | 发明人 | 刘建辉;陈永刚;刘洁 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人 | 赵淑梅;李馨 |
| 主权项 | 一种6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂卓的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：①将苯甘氨酸甲酯盐酸盐通过酰胺化反应得到苯甘氨酰胺；②将步骤①所得产品通过偶合反应得到2‑((2‑氨基‑2‑氧代‑1‑苯乙基)氨基)苯甲酸甲酯；③将步骤②所得产品通过还原反应得到2‑((2‑(羟甲基)苯基)氨基)‑2‑苯基乙酰胺；④将步骤③所得产品通过烷基化反应得到6‑氨甲基‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,e]氮杂卓。 | ||
| 地址 | 116024 辽宁省大连市高新园区凌工路2号 | ||