发明名称 喹诺酮苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
摘要 本发明公开了喹诺酮苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用,结构如通式(I)所示,该化合物具有抗微生物活性,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定的抑制活性,用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,还可以与药学上的辅料组合制成单方或复方制剂。并且本发明公开的化合物所涉及的制备原料商业化程度高、便宜易得,制备路线短、方法简便,生产成本低,为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物。通用分子式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和X如权利要求书所定义。<img file="DDA0000768266410000011.GIF" wi="779" he="410" />
申请公布号 CN104974138A 申请公布日期 2015.10.14
申请号 CN201510444830.8 申请日期 2015.07.27
申请人 西南大学 发明人 周成合;张玲
分类号 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人 王贵君
主权项 喹诺酮苯并咪唑类化合物及其可药用盐,其特征在于,结构如通式I所示;<img file="FDA0000768266390000011.GIF" wi="807" he="417" />式中,R<sup>1</sup>为氢、烷基、烷基、环丙基、取代环丙基或卤素取代芳基;R<sup>2</sup>为氢、甲基取代巯基或R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>连接成环;R<sup>3</sup>为氢、氨基或甲氧基;R<sup>4</sup>为哌嗪基、亚氨基取代吡咯烷基、亚氨基取代吖啶基、亚氨基取代吖丁啶基、亚氨基取代哌啶基或吗啉基,所述哌嗪基、吡咯烷基、吖啶基、吖丁啶基、哌啶基和吗啉基的环上含有一个或多个取代基,所述取代基为甲基或环丙基;R<sup>5</sup>为氢、C1~C20烷基或取代芳香基;R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>为氢、甲基、硝基或卤素取代基;X为N、CH、取代CH或X与R<sup>1</sup>连接成环。
地址 400715 重庆市北碚区天生路2号