一种离体快繁短月藓配子体的方法及其培养基

摘要

本发明公开了一种离体快繁短月藓配子体的方法，包括以下步骤：1)将生长于自然环境中的短月藓孢蒴表面消毒后，接种到无任何激素的改良Knop′s培养基上培养10天后，孢子萌发形成原丝体，再培养30天后，经初生原丝体生长获得较多原丝体；2)将步骤1)得到的原丝体转接到诱导配子体产生的培养基上培养30天，获得配子体分枝；3)将步骤2)诱导培养得到的配子体单枝接种到配子体继代增殖的培养基上，培养30天，每个配子体可新生数量众多的新生配子体。本发明可以在短时间内实现人工大量扩繁短月藓配子体，为利用苔藓植物指示和监测大气污染提供大量理想试验材料，为应用苔藓植物进行园林造景提供丰富的种苗。

主权项

一种诱导短月藓配子体产生的培养基，其特征在于，所述诱导短月藓配子体产生的培养基的配方为：改良Knop′s基本培养基+125mg/L KH₂PO₄+10g/L蔗糖+6g/L琼脂粉；所述改良Knop′s基本培养基配方为：KNO₃ 250mg/L、MgSO₄·7H₂O 250mg/L、KH₂PO₄ 250mg/L、Ca(NO₃)₂·4H₂O 1000mg/L、酒石酸氨0.115mg/L、NaFe‑EDTA 36.7mg/L、MnSO₄·4H₂O 11.15mg/L、H₃BO₃ 3.1mg/L、KI 0.415mg/L、ZnSO₄·7H₂O 4.3mg/L、CuSO₄·5H₂O 0.0125mg/L、NaMoO₄·2H₂O 0.125mg/L、CoCl₂·6H₂O 0.0125mg/L。