发明名称 一种石墨烯量子点的大规模制备方法
摘要 一种石墨烯量子点的大规模制备方法,包括将氧化石墨烯加入第一溶剂中,得到第一分散液,将还原剂加入第一分散液中,得到混合液;将混合液于500瓦~800瓦的微波环境中反应10分钟~60分钟,冷却后进行固液分离,取固体,得到粗产物;将还原性多羟基醛及有机酸中的一种与粗产物进行混合,加入路易斯酸,混合均匀得到混合物,将混合物加入第二溶剂中,得到第二分散液;及将第二分散液于500瓦~800瓦微波环境中反应0.2小时~1小时,然后于120瓦~300瓦的超声环境下剥离2小时~3小时,分离纯化后得到石墨烯量子点的步骤。通过微波-溶剂热的方法完成大规模制备,工艺简单且氧化石墨烯利用率高,产率高。
申请公布号 CN103787319B 申请公布日期 2015.10.14
申请号 CN201410023951.0 申请日期 2014.01.17
申请人 深圳粤网节能技术服务有限公司 发明人 张明东;张麟德
分类号 C01B31/04(2006.01)I;C09K11/65(2006.01)I 主分类号 C01B31/04(2006.01)I
代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人 何平
主权项 一种石墨烯量子点的大规模制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将氧化石墨烯加入第一溶剂中,均匀分散得到第一分散液,将还原剂加入所述第一分散液中,均匀分散得到混合液;将所述混合液于500瓦~800瓦的微波环境中反应10分钟~60分钟,冷却后进行固液分离,取固体,得到粗产物;将还原性多羟基醛及有机酸中的一种与所述粗产物进行混合,加入路易斯酸,混合均匀得到混合物,将所述混合物加入第二溶剂中,均匀分散得到第二分散液;及将所述第二分散液于500瓦~800瓦微波环境中反应0.2小时~1小时,然后于120瓦~300瓦的超声环境下剥离2小时~3小时,分离纯化后得到所述石墨烯量子点。
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