| 摘要 |
Způsob přípravy sloučenin vzorců I až IV, ve kterých je zbytek 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanamidu připojen k substituované steroidní součásti, jíž je 2-({[17.beta.)-17-hydroxyestr-4-en-3-yliden]amino}oxy)acetamid, pomocí různě konstruovaných můstků, s výhodou typu 2-[2-(2-{2-[4-(„amino“methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethan“aminu“ (struktura I), 3-„amino“-1-({3-[4-(13-„amino“-2,5,8,11-tetraoxatridec-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl}amino)-1-oxopropan-2-sulfonové kyseliny (struktura II), 1-[1-(2-{2-[2-(2-„amino“ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,5,8,11-tetraoxatridekan-13-„aminu“ (struktura III), či 35-[4-(13-„amino“-2,5,8,11-tetraoxatridec-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undekaoxapentatriakontant-1-„aminu“ (struktura IV). Sloučeniny podle vynálezu se používají pro výrobu imunoanalytických souprav, aniž by jimi byly tyto výroby jakkoliv omezeny. |
