| 摘要 |
1. Иммуногенная композиция, содержащая (i) агонист TLR7, (ii) нерастворимую соль металла и (iii) по меньшей мере один антиген S.aureus, выбранный из антигена EsxA S.aureus, антигена EsxB S.aureus, нетоксичного мутантного гемолизина S.aureus, антигена Sta006 и/или антигена Sta011.2. Иммуногенная композиция по п. 1, содержащая антиген EsxA S.aureus, антиген EsxB S.aureus, нетоксичный мутантный гемолизин S.aureus, антиген Sta006 и антиген Sta011.3. Иммуногенная композиция по п. 1, которая также содержит (iv) буфер.4. Иммуногенная композиция по п. 1, где указанная композиция имеет рН 6-8.5. Композиция по п. 1, где указанный агонист TLR7 включает по меньшей мере одну адсорбирующую молекулу, которая позволяет этому агонисту адсорбироваться на нерастворимых солях металла.6. Композиция по п. 5, где указанными адсорбирующими молекулами являются фосфат или фосфонат.7. Композиция по п. 1, где указанный агонист TLR7 имеет формулу (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I), (II), (J) или (K), или предпочтительно формулу (Κ'), определенную в описании настоящей заявки.8. Композиция по п. 1, где агонист TLR7 представляет собой одно из соединений 1-102, определенных в WO2012/031140, или его фармацевтически приемлемую соль.9. Композиция по п. 1, где агонист TLR7 представляет собой соединение K2.10. Композиция по п. 1, где нерастворимой солью металла является соль алюминия.11. Композиция по п. 10, где указанной солью алюминия является гидроксид алюминия.12. Композиция по п. 10, имеющая концентрацию Al, составляющую 10-500 мкг/мл.13. Композиция по п. 1, где >80% агониста TLR7 адсорбируется на нерастворимой соли металла.14. Композиция по п. 3, где указанным буфером является гистидиновый буфер.15. Композиция по п. 1, содержащая все четыре антигена: (i) один полипептид, включающий антиге |
