发明名称 |
水蛭素抗凝血酶活性的测定方法 |
摘要 |
本发明公开了一种水蛭素抗凝血酶活性的测定方法,将已知一定质量的含有未知活性的水蛭素与足量的凝血酶反应后,在交联剂BS<sup>3</sup>作用下进行交联反应,终止交联后得到含有水蛭素、凝血酶和水蛭素-凝血酶化合物的第一混合体系,经电泳后采用光密度扫描,在已知蛋白带密度的对照物基础上根据水蛭素-凝血酶化合物的蛋白带密度得到水蛭素-凝血酶化合物的质量,根据水蛭素与凝血酶以质量比为1∶5结合得到水蛭素-凝血酶化合物得出参与反应的有效凝血酶的质量,再根据凝血酶中有效凝血酶的质量分数以及水蛭素的质量计算得出该一定质量的水蛭素抑制凝血酶的活性值即为水蛭素抗凝血酶的活性值。本发明的方法操作简单、准确性好、投入和设备要求低。 |
申请公布号 |
CN104965017A |
申请公布日期 |
2015.10.07 |
申请号 |
CN201510337079.1 |
申请日期 |
2015.06.17 |
申请人 |
广西师范学院 |
发明人 |
杨剑;熊文朋;刘艳芳;修立辉 |
分类号 |
G01N27/447(2006.01)I |
主分类号 |
G01N27/447(2006.01)I |
代理机构 |
北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 |
代理人 |
靳浩 |
主权项 |
一种水蛭素抗凝血酶活性的测定方法,其特征在于,将已知一定质量的含有未知活性的水蛭素与足量的凝血酶反应后,在交联剂作用下进行交联反应,终止交联后得到含有水蛭素、凝血酶和水蛭素‑凝血酶化合物的第一混合体系,其中,所述交联剂为BS<sup>3</sup>,所述第一混合体系经电泳后采用光密度扫描,在已知蛋白带密度的对照物基础上根据水蛭素‑凝血酶化合物的蛋白带密度得到水蛭素‑凝血酶化合物的质量,根据水蛭素与凝血酶以质量比为1∶5结合得到水蛭素‑凝血酶化合物得出参与反应的有效凝血酶的质量,再根据凝血酶中有效凝血酶的质量分数以及水蛭素的质量计算得出该一定质量的水蛭素抑制所述凝血酶的活性值即为水蛭素抗凝血酶的活性值。 |
地址 |
530001 广西壮族自治区南宁市明秀东路175号广西师范学院 |