发明名称 一种大花萱草的繁殖方法
摘要 本发明公开了一种大花萱草的繁殖方法,包括如下步骤:(1)选择外植体并消毒处理;(2)将消毒后的外植体接种到芽诱导培养基上,送入培养室进行芽诱导培养;(3)将分化后的外植体转移到继代培养基上进行继代培养,得到分化苗;(4)将分化苗接种到生根培养基上进行生根培养;(5)炼苗、移出培养室进行移栽;其中,所述大花萱草为二倍体或多倍体。本发明在消毒时间和效果、操作方法和再生效率、生产成本等方面都明显优于其他植物组培快繁,所以建立的规模化商品生产体系稳定、能够满足规模化快繁生产。本发明主要应用于大花萱草新品种的快速扩繁,使其快速走向市场的一种有效途径,改变国内新品种推出较慢的现状。
申请公布号 CN103461135B 申请公布日期 2015.10.07
申请号 CN201310432315.9 申请日期 2013.09.18
申请人 宁波市农业科学研究院 发明人 赵天荣;蔡建岗
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 北京双收知识产权代理有限公司 11241 代理人 楼湖斌
主权项 一种大花萱草的繁殖方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)选择外植体并消毒处理;(2)将消毒后的外植体接种到芽诱导培养基上,送入培养室进行芽诱导培养;(3)将分化后的外植体转移到继代培养基上进行继代培养,得到分化苗;(4)将分化苗接种到生根培养基上进行生根培养;(5)炼苗、移出培养室进行移栽;其中,所述大花萱草为多倍体;所述外植体为幼嫩茎尖或幼嫩花苔;所述消毒过程具体为:切取大花萱草幼嫩茎尖或幼嫩花苔,与洗洁精混合在流水下冲洗30min,在超净工作台上用75%的酒精消毒30s,再用无菌水冲洗3‑5遍,最后用0.1%升汞消毒幼嫩茎尖12‑14min或消毒幼嫩花苔8‑10min;所述芽诱导培养基为MS+6‑BA 2.0mg·L<sup>‑1</sup>+NAA 0.2mg·L<sup>‑1</sup>;所述芽诱导过程具体为:当外植体为幼嫩茎尖时,将消毒后的幼嫩茎尖切去顶端的叶子和基部的根,保留基盘,切成1厘米大小茎段后接入所述芽诱导培养基中;当外植体为幼嫩花苔时,将幼嫩花苔两端切去,切成1厘米茎段并保留有侧芽的部位,接入所述芽诱导培养基中;接入所述芽诱导培养基中的外植体形成愈伤组织并分化成再生苗,在接入的所述外植体分生出2‑3个新芽时进行继代;所述多倍体大花萱草的继代培养基为MS+6‑BA 3.0‑4.0mg·L<sup>‑1</sup>+NAA 0.1mg·L<sup>‑1</sup>;在继代过程中,多倍体品种30‑40天转接一次;所述生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg·L<sup>‑1</sup>;步骤(5)具体为:把生根后的组培苗在炼苗室中开盖锻炼3‑5d,然后移栽到泥炭:珍珠岩3:1的基质中培养,得到成品;所述培养室的温度为25℃,光照时间为12h·d<sup>‑1</sup>,光照强度25‑30μmol·m<sup>‑2</sup>·s<sup>‑1</sup>;所述芽诱导培养基、继代培养基和生根培养基中均添加3%质量百分比的蔗糖和0.8%质量百分比的琼脂,pH为5.8。
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