发明名称 苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
摘要 本发明涉及一种通式(I)所示的新型苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的苯氧乙酸类衍生物具有优异的体内降血糖活性,其可以用于预防或治疗糖尿病。<img file="DSA0000119348330000011.GIF" wi="606" he="262" />
申请公布号 CN104961645A 申请公布日期 2015.10.07
申请号 CN201510432500.7 申请日期 2015.07.22
申请人 中国药科大学 发明人 黄文龙;钱海;李政;王学堃;杨建勇;邱倩倩
分类号 C07C235/24(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;A61K31/196(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I 主分类号 C07C235/24(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐:<img file="FSA0000119348340000011.GIF" wi="659" he="289" />其中:环A选自芳基或杂芳基;R<sub>1</sub>各自独立选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、环烷基,其中所述烷基、环烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、环烷基的基团所取代;R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立选自氢、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基;R<sub>4</sub>各自独立选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、‑C(O)OR<sub>8</sub>、‑OC(O)R<sub>8</sub>、‑C(O)R<sub>8</sub>、‑NHC(O)R<sub>8</sub>、‑NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>、‑OC(O)NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>、‑NHC(O)NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>或‑S(O)<sub>q</sub>R<sub>8</sub>,其中所述烷基、环烷基、烷氧基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、‑C(O)OR<sub>8</sub>、‑OC(O)R<sub>8</sub>、‑C(O)R<sub>8</sub>、‑NHC(O)R<sub>8</sub>、‑NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>、‑OC(O)NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>、‑NHC(O)NR<sub>9</sub>R<sub>10</sub>或‑S(O)<sub>q</sub>R<sub>9</sub>的基团所取代;R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自独立选自氢、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基;R<sub>7</sub>选自氢原子或烷基;R<sub>8</sub>选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧酸基或羧酸酯基的取代基所取代;R<sub>9</sub>或R<sub>10</sub>各自独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧酸基或羧酸酯基的取代基所取代;m为0或1;n为0、1、2、3或4;p为0、1、2、3、4或5;且q为0、1或2。
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