制备取代环氧乙烷类和三唑类的方法

摘要

本发明涉及一种由相应氧代化合物制备式(II)化合物的方法。此外，本发明涉及一种由环氧乙烷类II制备三唑化合物的方法。 (II)。

主权项

一种制备式II化合物的方法：包括如下步骤：(i)使式III的氧代化合物：与式IV的三甲基锍甲基硫酸盐在水溶液中在氢氧化钾(KOH)存在下反应：IV (CH₃)₃S⁺CH₃SO₄^‑其中相对于1当量化合物III使用1‑4当量水，其中各变量R¹、R³、R⁴、n和m如下所定义：R¹选自C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈环烷基‑C₁‑C₆烷基、苯基、苯基‑C₁‑C₄烷基、苯基‑C₂‑C₄链烯基或苯基‑C₂‑C₄炔基；其中R¹的脂族结构部分未被进一步取代或者确实带有1、2、3个或至多最大可能数目的独立地选自如下的相同或不同基团R^12a：R^12a：卤素、OH、CN、硝基、C₁‑C₄烷氧基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；其中R¹的环烷基和/或苯基结构部分未被进一步取代或者确实带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的独立地选自如下的相同或不同基团R^12b：R^12b：卤素、OH、CN、硝基、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R³独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、SH、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈环烷氧基、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH(C₃‑C₆环烷基)、N(C₃‑C₆环烷基)₂、S(O)_p(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(OH)、C(＝O)(O‑C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(NH(C₁‑C₄烷基))、C(＝O)(N(C₁‑C₄烷基)₂)、C(＝O)(NH(C₃‑C₆环烷基))和C(＝O)‑(N(C₃‑C₆环烷基)₂)；其中p为0、1或2；以及其中R³各自未被取代或被1、2、3或4个R^3a进一步取代；其中R^3a独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R⁴独立地选自如对R³所定义的取代基，其中所述R⁴未被取代或被1、2、3或4个R^4a进一步取代，其中R^4a各自独立地选自对R^3a所定义的取代基；n为0、1、2、3或4；以及m为0、1、2、3、4或5。