包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物

摘要

本发明涉及一种农药混合物，其以协同增效有效量包含如下物质作为活性化合物：1)至少一种式(I)的杀虫活性邻氨基苯甲酰胺类化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和k如说明书所定义；和2)至少一种选自组M的杀虫活性化合物II，包括：乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂、GABA门控氯通道拮抗剂、钠通道调节剂、烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂、氯离子通道激动剂、保幼激素模拟物、同翅目进食阻断剂、螨虫生长抑制剂、线粒体bATP合成酶抑制剂、氧化磷酸化去偶剂、几丁质生物合成抑制剂、蜕皮干扰剂、蜕皮激素受体激动剂、章鱼胺受体拮抗剂、MET抑制剂、电压依赖性钠通道阻断剂、类脂合成抑制剂、鱼尼汀受体调节剂以及说明书中所定义的其他化合物。本发明进一步涉及这些混合物用于对抗和防治植物之中和之上的昆虫、蜱螨类或线虫，和用于保护该类植物以免被害虫侵染，尤其是还用于保护植物繁殖材料如种子的用途和方法。

主权项

包含协同有效量的下述物质作为活性化合物的农药混合物：1)至少一种式(I)的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物的多晶型、共晶或溶剂合物：其中：R¹选自卤素、甲基和卤代甲基；R²选自氢、卤素、卤代甲基和氰基；R³选自氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆卤代链烯基、C₂‑C₆炔基、C₂‑C₆卤代炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基‑C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基‑C₁‑C₄烷基，C(＝O)R^a、C(＝O)OR^b和C(＝O)NR^cR^d；R⁴为氢或卤素；R⁵，R⁶彼此独立地选自氢、C₁‑C₁₀烷基、C₃‑C₈环烷基、C₂‑C₁₀链烯基、C₂‑C₁₀炔基，其中上述脂族和脂环族基团可被1‑10个取代基R^e取代，和未被取代或带有1‑5个取代基R^f的苯基；或者R⁵和R⁶一起表示与其所连接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或完全不饱和环的C₂‑C₇亚烷基、C₂‑C₇亚链烯基或C₆‑C₉亚炔基链，其中C₂‑C₇亚烷基链中的1‑4个CH₂基团或者C₂‑C₇亚链烯基链中的任意1‑4个CH₂或CH基团或者C₆‑C₉亚炔基链中的任意1‑4个CH₂基团可被1‑4个独立地选自C＝O、C＝S、O、S、N、NO、SO、SO₂和NH的基团代替，且其中所述C₂‑C₇亚烷基、C₂‑C₇亚链烯基或C₆‑C₉亚炔基链中的碳和/或氮原子可被1‑5个独立地选自卤素、氰基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆卤代烷硫基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆卤代链烯基、C₂‑C₆炔基和C₂‑C₆卤代炔基的基团取代；如果存在多于1个取代基，则所述取代基彼此相同或不同；R⁷选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、OCH₃、OCHF₂、OCH₂F、OCH₂CF₃、S(＝O)_nCH₃和S(＝O)_nCF₃；R^a选自C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、(C₁‑C₆烷氧基)羰基、C₁‑C₆烷基氨基和二(C₁‑C₆烷基)氨基的取代基；R^b选自C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基和(C₁‑C₆烷氧基)羰基的取代基；R^c，R^d彼此独立地且在每次出现时独立地选自氢、氰基、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷硫基、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后提及的4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基和(C₁‑C₆烷氧基)羰基的取代基；或R^c和R^d与其所键接的氮原子一起可形成3、4、5、6或7元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环，所述环可额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO₂的其他杂原子或杂原子基团作为环成员，其中所述杂环可任选被卤素、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基或C₁‑C₄卤代烷氧基取代；R^e独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷硫基、‑OR^a、‑NR^cR^d、‑S(O)_nR^a、‑S(O)_nNR^cR^d、‑C(＝O)R^a、‑C(＝O)NR^cR^d、‑C(＝O)OR^b、‑C(＝S)R^a、‑C(＝S)NR^cR^d、‑C(＝S)OR^b、‑C(＝S)SR^b、‑C(＝NR^c)R^b、‑C(＝NR^c)NR^cR^d、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基和C₁‑C₆卤代烷氧基的取代基；或者两个相邻的基团R^e一起形成＝O、＝CH(C₁‑C₄烷基)、＝C(C₁‑C₄烷基)C₁‑C₄烷基、＝N(C₁‑C₆烷基)或＝NO(C₁‑C₆烷基)；R^f独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基，其中上述基团的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷硫基、‑OR^a、‑NR^cR^d、‑S(O)_nR^a、‑S(O)_nNR^cR^d、‑C(＝O)R^a、‑C(＝O)NR^cR^d、‑C(＝O)OR^b、‑C(＝S)R^a、‑C(＝S)NR^cR^d、‑C(＝S)OR^b、‑C(＝S)SR^b、‑C(＝NR^c)R^b和‑C(＝NR^c)NR^cR^d；k为0或1；n为0、1或2；和2)至少一种选自组M的农药活性化合物II：II‑M.1选自如下类别的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂：II‑M.1A氨基甲酸酯类，包括涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；或选自如下类别：II‑M.1B有机磷酸酯类，包括高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos‑ethyl)、谷硫磷(azinphos‑methyl)、硫线磷(cadusafos)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos‑methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton‑S‑methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、imicyafos、丙胺磷(isofenphos)、O‑(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton‑methyl)、一六零五(parathion)、甲基一六零五(parathion‑methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos‑methyl)、丙溴磷(profenofos)、烯虫磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、喹恶磷(quinalphos)、硫特普(sulfotep)、嘧丙磷(tebupirimfos)、硫甲双磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；II‑M.2GABA门控氯通道拮抗剂，例如:II‑M.2A环二烯有机氯化合物，包括硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；或II‑M.2B fiprole(苯基吡唑类)，包括乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁虫腈(flufiprole)、pyrafluprole和pyriprole；II‑M.3选自如下类别的钠通道调节剂：II‑M.3A拟除虫菊酯类，包括氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d‑cis‑trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d‑trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2‑环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S‑cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta‑cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda‑cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma‑cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha‑cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta‑cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta‑cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta‑cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau‑fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、meperfluthrin、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin)；或II‑M.3B钠通道调节剂，如滴滴涕(DDT)或甲氧滴滴涕(methoxychlor)；II‑M.4选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体激动剂(nAChR)：II‑M.4A新烟碱类，包括吡虫清(acteamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)；或如下化合物：II‑M.4A.1：1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑2,3,5,6,7,8‑六氢‑9‑硝基‑(5S,8R)‑5,8‑环氧基‑1H‑咪唑并[1,2‑a]氮杂；或II‑M.4A.2：1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑硝基‑1‑[(E)‑亚戊基氨基]胍；或II‑M4A.3:1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑7‑甲基‑8‑硝基‑5‑丙氧基‑3,5,6,7‑四氢‑2H‑咪唑并[1,2‑a]吡啶；或II‑M.4B烟碱；II‑M.5选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂：多杀菌素(spinosyn)，包括艾克敌105(spinosad)或spinetoram；II‑M.6选自如下类别的氯离子通道激动剂：阿维菌素(avermectin)和米尔倍霉素(milbemycin)，包括齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin)；II‑M.7保幼激素模拟物，例如：II‑M.7A保幼激素类似物，如蒙五一二(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)和蒙五一五(methoprene)；或其他，如：II‑M.7B双氧威(fenoxycarb)；或II‑M.7C蚊蝇醚(pyriproxyfen)；II‑M.8混杂非特异性(多位点)抑制剂，包括：II‑M.8A烷基卤，如甲基溴和其他烷基卤，或者II‑M.8B氯化苦(chloropicrin)；或II‑M.8C硫酰氟；或II‑M.8D硼砂；或II‑M.8E吐酒石(tartar emetic)；II‑M.9选择性同翅目进食阻断剂，包括：II‑M.9B拒嗪酮(pymetrozine)；或II‑M.9C氟啶虫酰胺(flonicamid)；II‑M.10螨虫生长抑制剂，包括：II‑M.10A四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和diflovidazin；或II‑M.10B特苯唑(etoxazole)；II‑M.11昆虫中肠膜的微生物干扰物，包括苏云金杆菌(bacillus thuringiensis)或球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)及其产生的杀虫蛋白，如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillus thuringiensis subsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillus thuringiensis subsp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种(bacillus thuringiensis subsp.tenebrionis)，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；II‑M.12线粒体ATP合成酶抑制剂，包括：II‑M.12A杀螨硫隆(diafenthiuron)；或II‑M.12B有机锡杀螨剂，如唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)或杀螨锡(fenbutatin oxide)；或II‑M.12C克螨特(propargite)；或II‑M.12D三氯杀螨砜(tetradifon)；II‑M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂，包括氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝甲酚(DNOC)或氟虫胺(sulfluramid)；II‑M.14烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂，包括沙蚕毒素类似物，如杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartap hydrochloride)、硫环杀(thiocyclam)或杀虫单(thiosultap sodium)；II‑M.15 0型几丁质生物合成抑制剂，如苯甲酰脲类，包括双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)或杀虫隆(triflumuron)；II‑M.16 1型几丁质生物合成抑制剂，包括噻嗪酮(buprofezin)；II‑M.17双翅目(Dipteran)蜕皮干扰剂，包括灭蝇胺(cyromazine)；II‑M.18蜕皮激素受体激动剂，如二酰基肼类，包括甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、fufenozide或chromafenozide；II‑M.19章鱼胺受体拮抗剂，包括虫螨脒(amitraz)；II‑M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂，包括：II‑M.20A灭蚁腙(hydramethylnon)；或II‑M.20B灭螨醌(acequinocyl)；或II‑M.20C嘧螨酯(fluacrypyrim)；II‑M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂，包括：II‑M.21A METI杀螨剂和杀虫剂，例如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)或唑虫酰胺(tolfenpyrad)；或II‑M.21B鱼藤酮(rotenone)；II‑M.22电压依赖性钠通道阻断剂，包括：II‑M.22A二唑虫(indoxacarb)；或II‑M.22B氰氟虫胺(metaflumizone)；II‑M.22C 1‑[(E)‑[2‑(4‑氰基苯基)‑1‑[3‑(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]‑3‑[4‑(二氟甲氧基)苯基]脲；II‑M.23乙酰CoA羧化酶抑制剂，包括特窗酸(Tetronic acid)和特拉姆酸(Tetramic acid)衍生物，包括螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；II‑M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂，包括：II‑M.24A膦，如磷化铝、二磷化三钙、膦或磷化锌；或II‑M.24B氰化物。II‑M.25线粒体复合体II电子传输抑制剂，如β‑酮腈衍生物，包括cyenopyrafen或丁氟螨酯(cyflumetofen)；II‑M.26选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂，包括氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chloranthraniliprole)(rynaxypyr)、溴氰虫酰胺(cyanthraniliprole)(cyazypyr)，或邻苯二甲酰胺类化合物：II‑M.26.1:(R)‑3‑氯‑N1‑{2‑甲基‑4‑[1,2,2,2‑四氟‑1‑(三氟甲基)乙基]苯基}‑N2‑(1‑甲基‑2‑甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；和II‑M.26.2:(S)‑3‑氯‑N1‑{2‑甲基‑4‑[1,2,2,2‑四氟‑1‑(三氟甲基)乙基]苯基}‑N2‑(1‑甲基‑2‑甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或如下化合物：II‑M.26.3:3‑溴‑N‑{2‑溴‑4‑氯‑6‑[(1‑环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺(建议的ISO名称：cyclaniliprole)；或如下化合物：II‑M.26.4:2‑[3,5‑二溴‑2‑({[3‑溴‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基]羰基}氨基)苯甲酰基]‑1,2‑二甲基肼羧酸甲酯；或选自II‑M.26.5a)至II‑M.26.5d)的化合物：II‑M.26.5a:N‑[2‑(5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑4‑氯‑6‑甲基苯基]‑5‑溴‑2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)吡唑‑3‑甲酰胺；II‑M.26.5b:5‑氯‑2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑N‑[2,4‑二氯‑6‑[(1‑氰基‑1‑甲基乙基)氨基甲酰基]苯基]吡唑‑3‑甲酰胺；II‑M.26.5c:5‑溴‑N‑[2,4‑二氯‑6‑(甲基氨基甲酰基)苯基]‑2‑(3,5‑二氯‑2‑吡啶基)吡唑‑3‑甲酰胺；II‑M.26.5d:N‑[2‑(叔丁基氨基甲酰基)‑4‑氯‑6‑甲基苯基]‑2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑(氟甲氧基)吡唑‑3‑甲酰胺；或II‑M.26.6:N2‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑N1‑(2,4‑二甲基苯基)‑3‑碘‑邻苯二甲酰胺；或II‑M.26.7:3‑氯‑N2‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑N1‑(2,4‑二甲基苯基)邻苯二甲酰胺；II‑M.X未知或不确定作用模式的杀昆虫活性化合物，包括afidopyropen、艾扎丁(azadirachtin)、amidoflumet、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、灭螨猛(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、开乐散(dicofol)、嘧虫胺(flufenerim)、flometoquin、fluensulfone、flupyradifurone、增效醚(piperonyl butoxide)、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、砜虫啶(sulfoxaflor)、pyflubumide或如下化合物：II‑M.X.1:4‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢异唑‑3‑基]‑2‑甲基‑N‑[(2,2,2‑三氟乙基氨基甲酰基)‑甲基]‑苯甲酰胺；或如下化合物：II‑M.X.2:环丙烷乙酸1,1'‑[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)‑4‑[[(2‑环丙基乙酰基)氧基]甲基]‑1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b‑十氢‑12‑羟基‑4,6a,12b‑三甲基‑11‑氧代‑9‑(3‑吡啶基)‑2H,11H‑萘并[2,1‑b]吡喃并[3,4‑e]吡喃‑3,6‑二基]酯；或如下化合物：II‑M.X.3:11‑(4‑氯‑2,6‑二甲基苯基)‑12‑羟基‑1,4‑二氧杂‑9‑氮杂螺[4.2.4.2]‑十四碳‑11‑烯‑10‑酮；或如下化合物：II‑M.X.4 3‑(4’‑氟‑2,4‑二甲基联苯‑3‑基)‑4‑羟基‑8‑氧杂‑1‑氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑2‑酮；或如下化合物：II‑M.X.5:1‑[2‑氟‑4‑甲基‑5‑[(2,2,2‑三氟乙基)亚磺酰基]苯基]‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑胺；或基于坚强芽孢杆菌(bacillus firmus)的活性物(Votivo，I‑1582)；或II‑M.X.6:选自如下的化合物：II‑M.X.6a:(E/Z)‑N‑[1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2,2‑三氟乙酰胺；II‑M.X.6b:(E/Z)‑N‑[1‑[(6‑氯‑5‑氟‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2,2‑三氟乙酰胺；II‑M.X.6c:(E/Z)‑2,2,2‑三氟‑N‑[1‑[(6‑氟‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]乙酰胺；II‑M.X.6d:(E/Z)‑N‑[1‑[(6‑溴‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2,2‑三氟乙酰胺；II‑M.X.6e:(E/Z)‑N‑[1‑[1‑(6‑氯‑3‑吡啶基)乙基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2,2‑三氟乙酰胺；II‑M.X.6f:(E/Z)‑N‑[1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2‑二氟乙酰胺；II‑M.X.6g:(E/Z)‑2‑氯‑N‑[1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2‑二氟乙酰胺；II‑M.X.6h:(E/Z)‑N‑[1‑[(2‑氯嘧啶‑5‑基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2,2‑三氟乙酰胺；和II‑M.X.6i:(E/Z)‑N‑[1‑[(6‑氯‑3‑吡啶基)甲基]‑2‑吡啶亚基]‑2,2,3,3,3‑五氟丙酰胺)；或II‑M.X.7:triflumezopyrim；或II‑M.X.8:4‑[5‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑5‑(三氟甲基)‑4H‑异唑‑3‑基]‑N‑[2‑氧代‑2‑(2,2,2‑三氟乙基氨基)乙基]萘‑1‑甲酰胺；或II‑M.X.9:3‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑4‑氧代‑1‑(嘧啶‑5‑基甲基)吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑1‑‑2‑酚盐(olate)；或II‑M.X.10:8‑氯‑N‑[2‑氯‑5‑甲氧基苯基)磺酰基]‑6‑三氟甲基)‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑甲酰胺；或II‑M.X.11:4‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4H‑异唑‑3‑基]‑2‑甲基‑N‑(1‑噻烷‑3‑基)苯甲酰胺；或II‑M.X.12:5‑[3‑[2,6‑二氯‑4‑(3,3‑二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]‑1H‑吡唑；或II‑M.Y生物农药，例如：M.Y‑1:具有杀昆虫、杀螨、杀软体动物和/或杀线虫活性的微生物农药：坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.thuringiensis ssp.Israelensis)、苏芸金杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.Galleriae)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(B.t.ssp.Kurstaki)、白僵菌(Beauveria bassiana)、伯克氏菌属(Burkholderia sp.)、紫色细菌(Chromobacterium subtsugae)、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonella granulosis virus)、玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)、Lecanicillium longisporum、蜡蚧轮枝菌(L.muscarium(旧名Verticillium lecanii))、绿僵菌(Metarhizium anisopliae)、黄绿绿僵菌(M.anisopliae var.acridum)、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)、淡紫拟青霉(P.lilacinus)、乳白色致病细菌(Paenibacillus poppiliae)、巴斯德杆菌属(Pasteuria spp.)、P.nishizawae、P.reneformis、P.usagae、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、夜蛾斯氏线虫(Steinernema feltiae)、鲜黄链霉菌(Streptomces galbus)；II‑M.Y‑2)具有杀昆虫、杀螨、杀软体动物、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L‑香芹酮、柠檬醛、(E,Z)‑7,9‑十二碳二烯‑1‑基乙酸酯、甲酸乙酯、(E,Z)‑2,4‑癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)‑7,11,13‑十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸薰衣草酯、2‑甲基‑1‑丁醇、甲基丁子香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)‑2,13‑十八碳二烯‑1‑醇、(E,Z)‑2,13‑十八碳二烯‑1‑醇乙酸酯、(E,Z)‑3,13‑十八碳二烯‑1‑醇、R‑1‑辛烯‑3‑醇、pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯(sorbitol actanoate)、(E,Z,Z)‑3,8,11‑十四碳三烯基乙酸酯、(Z,E)‑9,12‑十四碳二烯‑1‑基乙酸酯、Z‑7‑十四碳烯‑2‑酮、Z‑9‑十四碳烯‑1‑基乙酸酯、Z‑11‑十四碳烯醛、Z‑11‑十四碳烯‑1‑醇、澳洲柔毛金合欢(Acacia negra)提取物、葡萄柚种子和果浆提取物、土荆芥(Chenopodium ambrosiodae)提取物、假荆芥油、印度楝树油、皂树(Quillay)提取物、万寿菊油。