CRL4泛素连接酶抑制剂及其用途

摘要

本发明涉及一种在动物中治疗癌症的方法和一种在动物中增加DNA修复活性的方法。所述方法包括给予需要其的动物有效量的干扰CUL4A活性的小分子物质，如1，3-苯并噁唑硫醇-2-酮化合物、吡啶硫酮化合物、2，6-二氨基-4-噻喃-3，5-二腈化合物或1，2，4-三唑-3-硫醇化合物。

主权项

一种在动物中治疗癌症的方法，所述方法包括给予需要其的动物有效量的干扰CUL4A活性的物质，其中所述物质是1，3‑苯并噁唑硫醇‑2‑酮化合物；吡啶硫酮化合物；2，6‑二氨基‑4‑噻喃‑3，5‑二腈化合物；1，2，4‑三唑‑3‑硫醇化合物；5‑溴‑1‑(2‑氧代丙基)‑2，3‑二氢‑1H‑吲哚‑2，3‑二酮；3，3‑二甲基‑8‑(哌嗪‑1‑基)‑6‑硫代羰基‑1H，3H，4H，6H，7H‑吡喃[3，4‑c]吡啶‑5‑腈；3‑溴‑5‑甲氧基‑2，6‑二硝基吡啶；10‑硫代‑3，5，6，8‑四氮杂四环[7.7.0.0^{2，6}.0^{11，16}]十六‑1(9)，2，4，11(16)‑四烯‑7‑酮，5‑碘‑3‑甲氧基‑1，2‑噻唑‑4‑腈；[1‑(6‑氯‑5‑硝基嘧啶‑4‑基)哌啶‑2‑基]甲醇；4，8‑二氯‑[1，2，3，4]四唑并[1，5‑a]喹喔啉；或甲基4‑氨基‑3‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑硫代羰基‑2，3‑二氢‑1，3‑噻唑‑5‑羧酸酯；从而在所述动物中治疗癌症。