| 摘要 |
本発明は、式（ＩＩ）の化合物【化１】［式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＡｒは、すべて本明細書で定義されている通りである］に関する。本発明の化合物は、直接的に、またはＭｐｓ１キナーゼ自体との相互作用を介して間接的に、単紡錘体（Ｍｏｎｏｓｐｉｎｄｌｅ）１（Ｍｐｓ１−ＴＴＫとしても公知である）キナーゼの紡錘体チェックポイント機能を阻害することが公知である。特に、本発明は、がん等の増殖性疾患の治療および／または予防用の治療剤としてのこれらの化合物の使用に関する。本発明は、これらの化合物の調製のためのプロセス、およびそれらを含む医薬組成物にも関する。 |
