发明名称 PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA POR ALILACION INTRAMOLECULAR.
摘要 Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, ciano, arilo, -COOR7, halógeno, R8COO-, R9SO3O- o R10SO2O-; R1 es Ra, Rb, o alquenilo C2-20 opcionalmente sustituido con arilo; X es -CONR11R12, -COOR13 o -CN; R7, R8, R9 y R10 se eligen cada uno independientemente de hidrógeno, Ra¿ y Rb¿; R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; Ra y Ra¿ representan cada uno independientemente alquilo C1-20 o alquilo C1-20 sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, tiol, amino, nitro, ciano, tiocianato, carboxi, ácido sulfónico, Rb, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfinilo, alquiltío, ariltío, alcoxi, ariloxi, sulfonamida, acilo, éster, amido, azido, aciloxi, esteroxi y/o amidooxi; Rb y Rb¿ representan cada uno independientemente arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o los mismos sustituidos con uno o más halógeno, Ra, hidroxi, tiol, amino, nitro, ciano, tiocianato, carboxi, ácido sulfónico, arilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfinilo, alquiltío, ariltío, alcoxi, ariloxi, sulfonamida, heterocicloalquilo, heteroarilo, acilo, éster, amido, azido, aciloxi, esteroxi y/o amidooxi; que comprende la ciclización de un compuesto intermedio de fórmula general (II) en la que Y es un grupo saliente que se selecciona de halógeno, -OC(O)R14, -OSO2-R15 y -OClO3; R14 y R15 representan halógeno o alquilo, arilalquilo, arilo, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más halógeno, alquilo, nitro y/o grupo amino terciario; X1 es como se ha definido para X; W es un grupo que retira electrones que se selecciona de -COOR4, -COMe, -CN, -PO(OEt)2, -SO2arilo, -COarilo; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, arilalquilo, en el que cada arilo y arilalquilo puede estar sustituido con uno o más halógeno, nitro, y/o metoxi; en presencia de una o más bases orgánicas y/o inorgánicas.
申请公布号 ES2296177(T3) 申请公布日期 2008.04.16
申请号 ES20050746202T 申请日期 2005.05.26
申请人 UCB PHARMA, S.A. 发明人 LURQUIN, FRANCOISE;DRIESSENS, FRANK;CALLAERT, MICHEL
分类号 C07D207/26;C07C237/22;C07D207/277 主分类号 C07D207/26
代理机构 代理人
主权项
地址