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Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula**, sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: m es un número entero entre 0 y 3; p es un número entero entre 0 y 4; cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-C8; R3 es -(CR1R2)t (heterocíclico de 4 a 10 miembros), en la que t es un número entero entre 0 y 5, dicho grupo heterocíclico está opcionalmente condensado a un anillo de benceno o un grupo cicloalquilo C5-C8, el resto -(CR1R2) t del grupo anterior R3 opcionalmente incluye un doble o triple enlace carbono-carbono donde t es un número entero entre 2 y 5, y los grupos R3 anteriores, que incluyen cualesquiera anillos condensados opcionales mencionados anteriormente, están opcionalmente sustituidos por 1 a 5 grupos R8; R4 es -C=C-(CR10R17)tR9, -C=C-(CR16R17)tR9, -C=C-(CR18R17)kR13, o -C=C- (CR16R17)kR13, en el que el punto de unión a R9 es mediante un átomo de carbono del grupo R9, cada k es un número entero entre 1 y 3, cada t es un número entero entre 0 y 5, y cada m es un número entero entre 0 y 3.
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