| 发明名称 | 红霉素A－9－肟的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种制备大环内酯类抗生素衍生物的一种中间体红霉素A－9－肟化合物的制备新工艺。是由红霉素A或红霉素硫氰酸盐，在氨的醇溶液中，与盐酸羟胺作用，得红霉素A－9－肟的盐酸盐；再将红霉素A－9－肟的盐酸盐用碱和甲醇组成的溶液碱化得红霉素A－9－肟。该工艺稳定，收率高，质量好，操作简单，母液可连续套用，三废少，生产成本低，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101077882A | 申请公布日期 | 2007.11.28 |
| 申请号 | CN200710015593.9 | 申请日期 | 2007.06.21 |
| 申请人 | 山东新华制药股份有限公司 | 发明人 | 朱连博;王冲 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01) | 主分类号 | C07H17/08(2006.01) |
| 代理机构 | 淄博科信专利商标代理有限公司 | 代理人 | 耿霞 |
| 主权项 | 1、一种红霉素A-9-肟的制备方法，其特征是：该方法包括两个步骤：A、先将红霉素A或红霉素硫氰酸盐在氨的低级醇溶液中与盐酸羟胺反应得红霉素A-9-肟的盐酸盐；B、再将上述肟化得到红霉素A-9-肟的盐酸盐用碱和甲醇组成的溶液碱化得红霉素A-9-肟。 | ||
| 地址 | 255000山东省淄博市高新技术产业开发区化工区 | ||