| 发明名称 | 基因突变检出法 | ||
| 摘要 | 在下列反应体系中依次进行DNA扩增和杂交，经亲和层析从反应液中检出杂交体。该反应体系包含用于DNA扩增的引物和杂交探针，用于DNA扩增的至少一个引物以第一标记物标记使扩增的DNA被第一标记物标记，杂交探针以第二标记物标记，并包含在进行DNA扩增的反应液中，杂交探针的碱基序列的设定使其不抑制DNA扩增，通过亲和层析利用第一标记物和第二标记物可检出杂交体。 | ||
| 申请公布号 | CN100343389C | 申请公布日期 | 2007.10.17 |
| 申请号 | CN200380107039.3 | 申请日期 | 2003.11.07 |
| 申请人 | 松原洋一;吴繁夫;第一化学药品株式会社 | 发明人 | 松原洋一;吴繁夫 |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01);C12Q1/68(2006.01);G01N33/58(2006.01);G01N33/53(2006.01);G01N33/566(2006.01);G01N33/50(2006.01) | 主分类号 | C12N15/09(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 范征 |
| 主权项 | 1.碱基序列的检测方法，具备用DNA聚合酶进行包括含突变部位的检出对象碱基序列的DNA的扩增的工序，使扩增的DNA和具有与检出对象碱基序列互补的碱基序列的杂交探针杂交的工序，以及检出经杂交形成的杂交体的工序；其特征在于，上述方法通过用于DNA扩增的至少一个引物以第一标记物标记使扩增的DNA被第一标记物标记，杂交探针以第二标记物标记，并包含在进行DNA扩增的反应液中，杂交探针的碱基序列的设定使其不抑制DNA扩增，通过亲和层析利用第一标记物和第二标记物检出杂交体而实施。 | ||
| 地址 | 日本宫城县 | ||