| 摘要 |
<p>Oxykodonová léková dávková forma s rízeným uvolnováním pro perorální podávání lidským pacientum, která obsahuje a) sul oxykodonu v množství ekvivalentním 10 až 160 mg hydrochloridu oxykodonu, b) matrici obsahující uvedenou sul oxykodonu, c) povlak obsahující ve vode nerozpustnou látku, napríklad vevode nerozpustnou celulózu, na matrici rídící uvolnování soli oxykodonu, pricemž d) léková dávková forma má disolucní rychlost in vitro merenou metodou za použití zarízení s lopatkovým míchadlem podle US lékopisu pri frekvenci otácení 100 min.sup.-1.n. v 900 ml vodného pufru (o pH v rozmezí od 1,6 do 7,2) pri 37 .degree.C 12,5 až 42,5 % hmotnostního soli oxykodonu uvolnené po 1 hodine, 25 až 55 %hmotnostních soli oxykodonu uvolnené po 2 hodinách, 45 až 75 % hmotnostních soli oxykodonu uvolnenépo 4 hodinách a 55 až 85 % hmotnostních soli oxykodonu uvolnené po 6 hodinách. Použití této formy pro výrobu léciva.</p> |
