发明名称 阿立派唑的新晶型及其制备方法
摘要 本发明涉及阿立哌唑的α、β晶型及其制备方法,以及在制备治疗精神分裂症药物中的应用。α晶型的特征在于:其粉末X-衍射图谱(CuK<SUB>α</SUB>源,α=1.54056)2θ在以下值左右有特征峰:10.9°,12.5°,16.5°,17.3°,18.0°,18.6°,19.6°,20.3°,22.0°,22.5°,24.3°,24.8°,26.4°,27.7°,29.9°和31.5°;差示热量扫描显示约在374.66K和414.28K处有吸热峰(升温速率:10℃/min);热重图显示其1/2分子结晶乙醇的失重量约为4.78%。β晶型的特征在于:其粉末X-衍射图谱(CuK<SUB>α</SUB>源,α=1.54056)2θ在以下值左右有特征峰:7.7°,10.87°,14.2°,16.3°,19.2°,20.1°,21.9°,23.7°,26.4°和28.2°;差示热量扫描显示约在416.35K和422.45K处有吸热峰(升温速率:10℃/min)。
申请公布号 CN100338038C 申请公布日期 2007.09.19
申请号 CN200410079381.3 申请日期 2004.10.14
申请人 重庆医药工业研究院有限责任公司 发明人 诸葛明;邢乃果;张道林
分类号 C07D215/22(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61P25/18(2006.01) 主分类号 C07D215/22(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1、一种结构式如下的含有1/2分子结晶乙醇的阿立派唑的α晶型,其粉末X-衍射图谱2θ在以下值左右有特征峰:10.9°,12.5°,16.5°,17.3°,18.0°,18.6°,19.6°,20.3°,22.0°,22.5°,24.3°,24.8°,26.4°,27.7°,29.9°和31.5°<img file="C2004100793810002C1.GIF" wi="800" he="186" />
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