1,5－二杂环－1H－三唑衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)表示的化合物、其盐或其溶剂合物及含有该化合物、其盐或其溶剂合物的医药品。本发明提供无抑制COX－1及COX－2的作用的强力的血小板凝集抑制药物。

主权项

1.通式(I)：表示的化合物、其盐或其溶剂合物，式中，Ar₁和Ar₂分别独立地表示可被选自可具有取代基的低级烷基、低级炔基、可具有取代基的氨基甲酰基、氰基、可具有取代基的氨基、羟基、低级烷氧基及卤素原子的1～3个基团或原子取代的5元或6元芳香族杂环基，R¹及R²分别独立地表示氢原子、可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的脂环式杂环基、可具有取代基的氨基甲酰基、羟基、低级烷氧基或可具有取代基的氨基，或者R¹及R²与所取代的氮原子一起形成4～7元脂环式杂环基，该4～7元脂环式杂环基除了式中所记载的氮原子以外还可具有1个氮原子或氧原子作为构成原子，该4～7元脂环式杂环基可被选自可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的氨基甲酰基、可具有取代基的氨基、羟基、低级烷氧基、氧代基、低级烷酰基、低级烷基磺酰基及卤素原子的1个或相同或不同的2～4个取代基取代。