| 发明名称 | 修饰的DNA切割酶和其应用方法 | ||
| 摘要 | 提供了有关修饰的DNA切割酶的组合物和方法，该修饰的DNA切割酶与T7Endo I具有至少35％的氨基酸序列同一性。该修饰的酶包括两个由β桥隔开的催化中心，其中所述β桥含有至少一个突变，该突变具有改变酶切割活性的效应，这是与未修饰的酶相比较而言的。与该修饰的DNA切割酶有关的、可以在不同的反应条件中被调节的活性包括下列中的至少一种：(a)非序列特异性切刻活性；(b)在预先存在的切刻位置切割双链体DNA的第二链，从而产生带有单链突出端的线性双链体；(c)非序列特异性DNA切割；(d)切割在错配侧翼的DNA；和(e)在DNA双链体中的形结构处进行切割。 | ||
| 申请公布号 | CN1906292A | 申请公布日期 | 2007.01.31 |
| 申请号 | CN200480040697.X | 申请日期 | 2004.11.22 |
| 申请人 | 新英格兰生物实验室公司 | 发明人 | C·关;S·库马尔;R·库塞拉 |
| 分类号 | C12N9/16(2006.01) | 主分类号 | C12N9/16(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 主权项 | 1.修饰的DNA切割酶，其包括：(a)与T7 Endo I至少35％的氨基酸序列同一性，(b)被β桥隔开的两个催化中心，和(c)在β桥中的至少一个突变，相比未修饰的酶，其具有改变酶切割活性的效应。 | ||
| 地址 | 美国麻萨诸塞州 | ||