邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它们的药物制剂

摘要

本发明涉及式(I)化合物，其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所给出的含义。这些化合物非常适合用作新颖的抗心律失常活性物质，尤其用于治疗和预防房性心律失常，例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。

主权项

1、式I化合物其中：A1、A3、A5、A6、A7和A8彼此独立地是CH或CR(5)；A2和A4彼此独立地是氮或CH，并且A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8中至少4个是CH；R(1)是C(O)OR(9)或COR(11)；R(9)和R(11)彼此独立地是C_xH_2x-R(14)；x是0、1、2、3或4；R(14)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或苯基，其中苯基是未取代的或者被1、2或3个取代基取代，取代基选自由具有1、2、3或4个碳原子的烷基和具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基组成的组；R(2)是氢、具有1、2、3或4个碳原子的烷基或CF₃；R(3)是C_yH_2y-R(16)；y是0、1、2、3或4；R(16)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、苯基、吡啶基，其中苯基和吡啶基是未取代的或者被1、2或3个取代基取代，取代基选自由F、Cl、Br、I和具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基组成的组；或者R(3)是CHR(18)R(19)；R(18)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基；R(19)是CONH₂；R(4)是氢、具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或CF₃；R(5)是F、Cl、Br、I或具有1、2、3或4个碳原子的烷基，其中在多个原子团A1至A8具有CR(5)含义的情况下，原子团R(5)是彼此独立地被定义的；R(30)和R(31)是氢；或其药学上可接受的盐。