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Die Erfindung beschreibt die Zusammensetzung und Methode und einer topischen Therapie der Neurodermitis, insbesondere derer Hautreiz- und Schmerz-Symptomatik. Dabei wird eine für die Haut geeignete topische pharmazeutische Formulierung eingesetzt, die in geeigneter Dosis mit einem Natrium-Kanal-Blocker aus der Klasse der Lokalanästhetika vom Ester- oder Amid-Typ beladen ist, und die diesen Stoff gezielt auf oder unter die Hautregion freisetzt. Durch Hemmung der, auf die initialen zellulär inflammatorischen Schmerzfaktoren bewirkten, reaktiven Transmission neuronaler Schmerzimpulse erreicht diese topische Therapie eine pharmakologisch rasche und effektive Senkung von Hautreizung und Hautschmerzen neurodermitischer Ursache. Der von der primären Beseitigung nervaler Irritationssymptomatik sich im Sinne einer retrograd verlaufenden Kettenreaktion bis hin zu morphologischen Besserungen ausbreitende Therapieeffekt zeigt dabei auch hautkurative Ansätze.
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