发明名称 喃酮衍生物
摘要
申请公布号 TW091884 申请公布日期 1987.10.16
申请号 TW075102839 申请日期 1986.06.23
申请人 礼来大药厂 发明人 艾德华.大伟.米契利奇;克利斯多夫.约翰.蒙达哥.米德;洛斯安.邦约克然;麦克.莱洛.菲利普
分类号 A61K31/34;C07D307/60 主分类号 A61K31/34
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.化学式(I)之化合物 其中R1为C16一C24直链或支链单价 烃基,内含0一6个双键或参键,或 下式之基团 式中n为0或1且M为一CHO或一 CH2OH;或R一alk,其中alk系 C2-C12直链或支链单价烃基含有0 一2个双键或参键者,且R为 氧基 或 基 氧基。2.根据上述请求专利部份第1.项之化 合 物,其中R1为一C16直链或支链单价 烃基。3.根据上述请求专利部份第1.项之化合 物乃为(Z、Z)一4一(7,10一 十六碳二烯基)一5一羟基一2( 5H)一 喃酮者。4.根据上述请求专利部份第1.项之 化合 物乃为5一羟基一4一[4一(2一 氧基)丁基]一2(5H)一 喃 酮者。5.一种医药调物包括上述请求专利部份 第1至第4项中任何一项之一种化合 物与一种制药上可接受之载体、赋形 剂或稀释剂相结合者。6.制备请求专利部份第1项 所界定之式 (I)化合物之方法,该法包含 (a)使分子式(IV)之醛 R1 ∣ CH2 / (IV) HC ∥ O 式中R1定义如上列者同,与二羟醋 酸及吗福林氢氯化物反应,或 (b)使化学式(IV′)之化合物硷性解 式中R1定义如上列或 (c)使化学式(XX)之化合物酸性水 解 式中Z及Z′系单独为甲基或乙基, 或连接在一起为二一,三一,或 四一次甲基,且n为1或2以产生 化学式(I)之化合物,其中R1为 (d)使化学式(I)之化合物还原,其 中R1为 式中n为1或2;以产生化学式( I)之化合物,其中R1为7.以上述请求专利部份第6项 之方法所 制成之化学式(I)之化合物。8.如请求专利部份第1 项所述之化学式 (I)之化合物,实质上如说明书中 特别参考各实例所描述者。
地址 美国