发明名称 碳代硫青霉素核烯抗生素之中间产物及其制法
摘要
申请公布号 TW101196 申请公布日期 1988.07.16
申请号 TW075101734 申请日期 1986.04.17
申请人 必治妥大药厂 发明人 上田安告;解.罗勃吉
分类号 C07F7/18 主分类号 C07F7/18
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.具下列通式之化合物:其中R5和R6分别发氢或甲基,R7为酯基,其系选自于C1-C4烷基,对一硝基 基,-CH2CH=CH2 ,-CH2CH=CHC6H5,-CH2CH=CHCO2CH3,且R1,R2和R3各自代表C1-C4烷基,或者,或 其先决条件是当R5及R6为氢时,R1R2和R3非为烷基,且R7非为对-硝基 基,-CH2CH=CH2,-CH2CH2Si(CH3)3或-CH2CH3。2.下列通式所示化合物之制法:其中R5和R6分别为氢或甲基,R7为酯基,其系选自于C1-C4烷基,对一硝基 基,且R1,R2和R3各自代表C1-C4烷基,或者,其先决条件是当R5及R6为氢时,R1,R2和R3非为烷基,且R7非为对一硝基 基,-CH2CH=CH2,-CH2CH2Si(CH3)3或-CH2CH3,该方法包括如下所示之化合物,其中,R5,R6和R7均如上所定义,与通式(Ⅴ)如下之三氟甲基磺酸甲矽烷酯其中,R1,R2和R3均如上所定义,在诸如二氮甲烷之惰性溶剂中,在诸如三乙胺之有机硷存在下,在约-4o℃至3o℃温度下进行反应。
地址 美国