发明名称 具有杀真菌活性之氰基乙醯胺衍生物
摘要
申请公布号 TW101177 申请公布日期 1988.07.16
申请号 TW076102006 申请日期 1987.04.10
申请人 蒙德爱迪生化工厂 发明人 卡洛加拉瓦里;吉凡尼卡马奇;法兰可高索;欧古斯曼柯尼;卢奇麦里纳
分类号 A01N37/34 主分类号 A01N37/34
代理机构 代理人 陈嗣庆 台北巿民权东路三段一四四号一五二六室
主权项 1.一种对抗有用植物内真菌感染的方法,包含在预见或已发生真菌感染时,在植物的器官或种籽上,分布有效量之下式化合物:其中:R为H,C1-C4烷基,烯基,炔基;n为l或2;A代表C,- C.烷撑、芳撑或杂环桥;X代表0,5,50,50z;R'系选自包括C1-C6烷基,可随意被取代的苯基,含C1,C4和至少F2的多氟烷基,含C2,C4和至少F2的多气烯基,惟通式(I)中A为烷撑,n为2,而R'为C1-C6烷基之化合物除外者。2.如下通式之化合物:其中:R为H,C1-C4烷基,烯基,炔基;n为l或2;A代表C1-C4烷撑、芳撑或杂环桥;X代表O,S,SO,SO2;Rf,选自包括含C1-C4和至少F2之多氟烷基,或含C2-C4和至少F2之多氟烯基者。3.如请求专利部份第2.项之化合物,即N-(4-四氟乙氧基苯基)-2-甲氧基亚胺氨基乙醯胺者。4.如请求专利部份第2.项之化合物,即1-(2-甲氧基亚胺氨基乙醯基)-3-(2-四氟乙氧基乙基)服者。5.如请求专利部份第2.项之化合物,即1-(2-甲氧基亚胺氧基乙醯基)-3-(4-四氟乙氧基苯基)服者6.具有请求专利部份第2.项中式(la)的化合物之制法,包含令下式化合物:与亚硝酸硷金属盐或烷酯,在矿物酸或有机酸存在下,于惰性溶剂内,在O℃和5O℃间之温度反应,得式(la>中R=H时之化合物,该化合物随后经已知之烷化、烯化、或炔化反应,以分别得式(Ia)中R为C1-C4烷基、烯基、或炔基时之化合物者。7.如下通式之化合物:其中:n为l或z;A为烷撑、烯撑或杂环桥;X代表O,S,SO,SO2;Rf代表含C1-C4和至少F2之多氟烷基,或含C2.C4和至少F2之多氟烯基者。8.如下通式之化合物:(Ⅲa)其中:m为O或l,A为烷撑、烯撑、或杂环桥;X为O,S,SO,SO2;Rf为含C1-C4和至少F2之多氟烷基,或含C2-C4和至少F2之多氟烯基者。9.具有请求专利部份第8.项式(Ⅲa)中m=O时所示化合物,即具有通式(Ⅲb)所示化合物之制法:(Ⅲb)其中A为烷撑、烯撑、或杂环桥;X为O,S;Rf代表式﹒-CF2-CHY1Y2之多氟烷基,或式CF=CY1Y2之多氟烯基,其中Y1选自包括F,C ,CF3,而Y2选自包括F和CF3,此制法包含:令下式之胺:H2N-A-XH (V)(其中A和X具上述意义,随意以可水解之键加以保护),与下式之氟烯烃反应:(Ⅵ)在醚系或非质子性极性溶剂内,于强硷存在下,在0℃至100℃的温度范围操作,而得下式之化合物:(ⅢC)随意利用强硷经脱氢氟反应,而得下式化合物者:(Ⅲb)10.具有请求专利部份第8.项式(Ⅲa>中m=1时所示化合物,即具有如下通式之化合物的制法:其中,A为烷撑、烯撑、或杂环桥;X为O,S;Rf代表多氟烷基-CF2-CHY1Y2或多氟烯基-CF=CY1Y2,其中Y1系选自包括F,C ,CF3,而Y2选自包括F和CF3,此制法包含:令下式之 :(Ⅷ)与下式之氟烯烃反应:(Ⅵ)在醚系或非质子性极性溶剂内,于强硷存在下,在0℃至100℃的温度范围操作,并随意令所得生成物,利用强硷经脱氢氟反应者。.11.有用植物真菌感染之对抗方法,包含:于预见或已发生真菌感染时,在植物、其种籽、或附近土壤,撒布有效量之请求专利部份第3.至5.项的化合物,以原状或呈适当组成物形式使用者。12.杀真菌组成物,具有请求专利部份第2.项一种或多种化合物为活性成份,连同固体或液体载剂,以及随意其他添加剂者。13.杀真菌组成物,具有请求专利部份第3至5项之化合物为活性成份,连同固体或液体载剂,以及随意其他添加剂者。
地址 意大利