| 主权项 |
1.一试剂作为使用于RF免疫分析中,包合一缓冲剂及一肝磷脂数量有效抑制Clq之干扰作用。2﹒申请专利范围第l项中,所提及的肝磷脂存在的浓度至少大约为每公升750000USP单位。3.申请专利范围第1项之试剂,其中所提及的缓冲剂具有缓冲容量在PH大约7.0至8.5范围内。4﹒申请专利范围第3项之试剂,其中所提及的肝离脂存在的浓度至少大约为每公升75U000USP单位5﹒申请专利范围第3项之试剂,其中所提及的缓冲剂由包合磷酸盐,氨基乙酸,硼酸盐TRIS,MOPS,TES,HEPES,DlPSO,TAPSO,POPSO,HEPPSO,TR ICINE,BlCIUE族及其混合物选取。6.申请专利范围第5项之试剂,其中所提及的肝磷脂缓街剂出现的浓度大约为每公升1000000USP单位。7﹒申请专利范围第6项之试剂,其中所提及缓冲剂为一磷酸据缓冲剂。8﹒申请专利范围第7项之试剂中,更进一步包合一有效的聚乙二醇浓度。9﹒申请专利范围第8项之试剂其中所提及的聚乙二醇呈现的浓度至少大约为每公升7.5公克。10.一检验试样中测量RF之方法包合a 将所提及检验试样与一句合一组数个合有肝磷脂之Ig G抗饱FC部份之指示剂系统相混合,及b检测凝集现象的出现。11﹒申请专利范围第10项之方法,其中所提及之检测是以仪器方式操作的。12﹒申请专利范围第11项之方法,其中所提及之检测是以浊度计法加以操作的。13﹒申请专利范围第12项之方法,其中所提及肝磷脂呈现浓度至少大约为每公升750000 USP单位。14﹒申请专利范围第13项之方法,其中所提及的试样更与一标准缓冲剂相接触,该缓冲剂之缓街容量在PH范围大约在7.0至8.5间。15﹒申请专利范围第14项之方法,其中所提及标准缓冲剂内包合磷酸盐,氨基乙酸,硼酸据,TRIS ,MOPS,TES ,HEPES ,DlPSO TAPSO ,POPSO,HEPSO,TRICINE,BlClNE族及其混合物选取。16﹒申请专利范围第15项之方法,其中所提及指示剂系统为加热聚合1g G抗体。17﹒申请专利范围第16项之方法中,所提及肝磷脂呈现浓度大约为每公升 1000000CSP单位。18﹒申请专利范围第17项之方法,所提及标准缓冲剂为磷盐缓冲剂。19﹒申请专利范围第18项之方法,所提及检验试样更进一步与一有效之聚乙二醇数量相接触。20﹒申请专利范围第19项方法中,所提及聚乙二醇呈现浓度至少大约为每公升7.5公克。图示简单说明图I使用目前本发明肝磷脂缓冲剂而没有加热破坏CIq活性之浊度计法RF分析以及使用先前技术用相同分析但硼酸盐为缓冲剂同时并加热破坏Clq活性之数据以图形绘出比较。图2使用目前本发明以肝磷脂为缓冲剂以图形表示出以浊度计法分析之温度稳定性。图3使用先前技术以硼酸盐为缓冲剂以图形表示出以以浊度计法分析之温度稳定性。 |
